България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

boehringer igelheim animal health italia s.p.a - Вирус на нюкасълска болест (НДВ), инактивированная, щам Ълстър 2С; вируса на инфекциозен бронхит (ibv), инактивированная, щам тегло 41; инфлуенца котешки ринотрахеит, инактивированные, прецедете Гонг 3; вирус яйце синдром (ЭЦП'76), инактивированная, щам В12 - инжекционна емулсия - най-малко 10 hi.ufr; най-малко 10 hi.u; най-малко 60 ipu; най-малко 162 hi.u - бройлери, ПСН

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios hipra, s.a. - д - Клопростенола - инжекционен разтвор - 75 µg/ml - крави, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios hipra, s.a. - flunixin (meglumin) - инжекционен разтвор - 50 mg/ml - говеда, коне, магарета, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Парвовирус свине; Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип 2 - инжекционна суспензия - ≥ 2 hai u; ≥ 1 elisa u - прасета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

merial - Бензилпенициллин ( като прокаин монохидрат); Дигидрострептомицин (като сулфат) - инжекционна суспензия - 114 mg/ml; 164 mg/ml - говеда, кози, коне, овце, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Вирус репродуктивно & респираторно синдром (РРСС), инактивированная, щам p120 - инжекционна емулсия - ≥ 2.5 log10 if - прасета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios hipra, s.a. - Флорфеникол - инжекционен разтвор - 300 mg/ml - говеда, свине

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - Ваксини - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - Антинеопластични средства - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - Аминокиселинен метаболизъм, вродени грешки - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.