Varuby Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

varuby

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - Антиеметични и antinauseants, - Предотвратяване на забавено гадене и повръщане, свързано със силно и умерено еметогенна химиотерапия при рак при възрастни. varuby се дава в състава на комплексната терапия.

Cinacalcet Accordpharma Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet accordpharma

accord healthcare s.l.u. - синакалцет хидрохлорид - Хиперпаратиреоидизъм - Калциева хомеостаза - Средно hyperparathyroidismadultstreatment вторичен хиперпаратиреоидизъм (ГПТ) при възрастни пациенти с крайна бъбречна недостатъчност (ТПН) за поддръжка на диализа терапия. Детска populationtreatment вторичен хиперпаратиреоидизъм (ГПТ) при деца на възраст между 3 и повече години с терминал състояние на бъбречна недостатъчност (ТПН), намиращи се в обслужването на диализа терапия, в която вторичен ГПТ не са адекватно контролирани с помощта ниво терапия (виж раздел 4. Цинакалцет accordpharma може да се използва като част от лечебния режим, включително и фосфатни свързващи вещества и/или витамин d, стероли, съответно (виж раздел 5. Карцинома паращитовидните жлези и първичен хиперпаратиреоидизъм в adultsreduction развитие гиперкальциемии при възрастни пациенти с медиална паращитовидните. начална ГПТ, за които паратиреоидэктомия ще е на база ниво на калций в серума на кръвта (както е определено в съответните препоръки за лечение), но в които паратиреоидэктомия не е клинично или противопоказано.

Inrebic Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

inrebic

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - Антинеопластични средства - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

Sobycombi 5 mg/5 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

sobycombi 5 mg/5 mg tablets

krka, d.d. novo mesto - Амлодипин, Бисопролол - 5 mg/5 mg tablets

Sobycombi 5 mg/10 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

sobycombi 5 mg/10 mg tablets

krka, d.d. novo mesto - Амлодипин, Бисопролол - 5 mg/10 mg tablets

Sobycombi 10 mg/5 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

sobycombi 10 mg/5 mg tablets

krka, d.d. novo mesto - Амлодипин, Бисопролол - 10 mg/5 mg tablets

Sobycombi 10 mg/10 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

sobycombi 10 mg/10 mg tablets

krka, d.d. novo mesto - Амлодипин, Бисопролол - 10 mg/10 mg tablets

Lodoz 2,5 mg/6,25 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

lodoz 2,5 mg/6,25 mg film - coated tablets

merck kgaa - Гидрохлортиазид, Бисопролол - 2,5 mg/6,25 mg film - coated tablets

Lodoz 10 mg/6,25 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

lodoz 10 mg/6,25 mg film - coated tablets

merck kgaa - Гидрохлортиазид, Бисопролол - 10 mg/6,25 mg film - coated tablets

Dasatinib Accord Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accord

accord healthcare s.l.u. - дазатиниб - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Антинеопластични средства - dasatinib accord is indicated for the treatment of adult patients with:• ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.