Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresiva - rapamune je indikován k profylaxi rejekce orgánu u dospělých pacientů v nízké až střední imunologickým rizikem transplantaci ledvin. doporučuje se, aby přípravek rapamune být použity zpočátku v kombinaci s cyklosporinem mikroemulzi a kortikosteroidy po dobu 2 až 3 měsíců. rapamune může pokračovat v udržovací terapii s kortikoidy pouze v případě mikroemulze cyklosporinu může být postupně vysazen. rapamune je indikován k léčbě pacientů se sporadickou lymphangioleiomyomatosis se středně závažným onemocněním plic nebo klesající funkce plic.

Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - teriparatid - osteoporóza - vápníková homeostáza - sondelbay is indicated in adults. léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a u mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými glukokortikoidy u žen a mužů se zvýšeným rizikem zlomenin.

Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - vápníková homeostáza - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 4711 isosorbid-mononitrÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 100mg - isosorbid-mononitrÁt

Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 9507 glimepirid - tableta - 1mg - glimepirid

Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 9507 glimepirid - tableta - 2mg - glimepirid

Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 9507 glimepirid - tableta - 3mg - glimepirid

Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 9507 glimepirid - tableta - 4mg - glimepirid

Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 9507 glimepirid - tableta - 6mg - glimepirid

Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - dulaglutid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. pro výsledky studií s ohledem na kombinace, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5.