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Португалия - португалски - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

norditropin nordiflex 5 mg/1.5 ml solução injetável

novo nordisk, a/s - somatropina - solução injetável - 5 mg/1.5 ml - somatropina recombinante 3.3 mg/ml - somatropin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Португалия - португалски - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

norditropin flexpro 5 mg/1.5 ml solução injetável em caneta pré-cheia

novo nordisk, a/s - somatropina - solução injetável em caneta pré-cheia - 5 mg/1.5 ml - somatropina recombinante 3.3 mg/ml - somatropin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Португалия - португалски - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

norditropin nordiflex 15 mg/1.5 ml solução injetável

novo nordisk, a/s - somatropina - solução injetável - 15 mg/1.5 ml - somatropina recombinante 10 mg/ml - somatropin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Европейски съюз - португалски - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf - cloridrato de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. a pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina no diabetes mellitus do tipo 2 em doentes adultos com insuficiência de controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados após 3 a 6 meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.

Европейски съюз - португалски - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone actavis

actavis group ptc ehf - cloridrato de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados após 3 a 6 meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida (ver secção 4.