Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - етапенем натрий - Бактериални инфекции - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 и 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Тева Фармасютикълс България ЕООД - Меропенем - 1000 mg powder for solution for injection or infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД" - Меропенем - 500 mg powder for solution for injection/infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

hospira uk ltd. - Меропенем - 1 g powder for solution for injection or infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

hospira uk ltd. - Меропенем - 500 mg powder for solution for injection or infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

panpharma laboratories - Меропенем - 500 mg powder for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД" - 1 g powder for solution for injection/infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Фрезениус Каби България ЕООД - 500 mg powder for solution for injection or infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Фрезениус Каби България ЕООД - 1 g powder for solution for injection or infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

panpharma laboratories - 1 g powder for solution for injection