Enhertu Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

enhertu

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - Неоплазми на гърдата - Антинеопластични средства - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce) Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - Радиоюклидно изображение - Терапевтични радиофармацевтици - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Enrylaze Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - Прекурсорна клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом - Антинеопластични средства - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

MERON PLUS Италия - български - Ministero della Salute

meron plus

MERON PLUS AC Италия - български - Ministero della Salute

meron plus ac

AMPROLIUM 20 % oral 200 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

amprolium 20 % oral 200 mg/ml

kepro b.v. - Ампролиум хидрохлорид - разтвор за прилагане във вода за пиене - 200 mg/ml - пилета, пуйки

AVIPRO IBD XTREME България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

avipro ibd xtreme

lohmann animal health gmbh - infectious bursal disease virus (ibdv), live, strain v217 - лиофилизират за суспензия - мин. 10 на 1.5 степен - макс. 10 на 3.0 степен eid50 - пилета

DOXYVET 500 WSP 500 mg/g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

doxyvet 500 wsp 500 mg/g

kepro b.v. - Доксициклин гиклат - прах за перорален разтвор - 500 mg/g - пилета, прасета, телета

FLORUM 20 % ORAL 200 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

florum 20 % oral 200 mg/ml

kepro b.v. - Флорфеникол - разтвор за прилагане във вода за пиене - 200 mg/ml - пилета, прасета

KENFLOX 10 % INJ. 100 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

kenflox 10 % inj. 100 mg/ml

kepro b.v. - Энрофлоксацин - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - говеда, кози, овце, прасета, телета