Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
vumerity
biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - Множествена Склероза, Рецидивно-Ремиттирующее - Имуносупресори - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
cefuroxime panpharma 750 mg powder for solution for injection
panpharma laboratories - Цефуроксим - 750 mg powder for solution for injection
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
cefuroxime panpharma 1 500 mg powder for solution for injection
panpharma laboratories - Цефуроксим - 1 500 mg powder for solution for injection
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
cefpodoxime esp pharma 40 mg/5 ml powder for oral suspension
actavis group ptc ehf. - Цефподоксим - 40 mg/5 ml powder for oral suspension
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
cefpodoxime esp pharma 20 mg film coated tablets
actavis group ptc ehf. - Цефподоксим - 20 mg film coated tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
cefuroxime actavis 750 mg powder for solution for injection
Антибиотик - Разград АД - Цефуроксим - 750 mg powder for solution for injection
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
cefuroxime actavis 1,5 g powder for solution for injection
Антибиотик - Разград АД - Цефуроксим - 1,5 g powder for solution for injection
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
olimel n7e emulsion for infusion
Бакстер България ЕООД - emulsion for infusion
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
periolimel n4e emulsion for infusion
Бакстер България ЕООД - emulsion for infusion
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
olimel n5e emulsion for infusion
Бакстер България ЕООД - emulsion for infusion