България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

proenzi s.r.o. - 750 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceuticals plc, - Телмисартан - 40 mg/12,5 mg tablets 

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceuticals plc - Телмисартан - 80 mg/12,5 mg tablets 

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceuticals plc - Телмисартан - 80 mg/25 mg tablets 

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Лекоом АД - inactivated parvovirus suis strain msv bio-37, inactivated strains: leptospira interrogans, serogroup pomona, serotype pomona, strain mslb 1037, leptospira interrogans, serogroup sejroe, serotype hardjo, strain mslb 1039, leptospira interrogans, serogroup australis, serotype bratislava, strain mslb 1040, leptospira interrogans, serogroup grippotyphosa, serotype grippotyphosa, strain mslb 1042, leptospira interrogans, serogroup icterohaemorrhagiae, serotype icterohaemorrhagiae, strain mslb 1041, leptospira i - инжекционна емулсия - min. titre 4 log2 определен hi; min. 1:32 определен alr; min. 1:40 определен alr; min. 1:40 определен alr; min. 1:51 определен a - прасета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - сунитиниб - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - Антинеопластични средства - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

proenzi s.r.o. - Глюкозамин - 1500 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

proenzi s.r.o. - harpagophytum - 600 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

proenzi s.r.o. - Напроксен - 250 mg tablets

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - интерферон алфа-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - Иммуностимуляторы, - Хроничен хепатит В: лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит В, свързани с доказателства за репликация на вируса на хепатит В (наличие на hbv ДНК и hbeag) също така, повишена аланинаминотрансферазы (alt) и гистологически доказано активно възпаление на черния дроб и/или фиброза. Хроничен хепатит с при възрастни пациенти:introna е показан за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които са с повишени трансаминазы на черния дроб, без декомпенсации и които са положителни за серума на кръвта hcv-РНК или анти-hcv (виж раздел 4. Най-добрият начин да се използват introna в този знак в съчетание с рибавирином. Деца и юноши:introna е предназначен за използване в режим комбинация с рибавирином за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат хроничен хепатит С, по-рано не са били лекувани, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на hcv. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа, като се вземат предвид всички доказателства за прогресия на заболяването, като възпаление на черния дроб и фиброза, а също и прогностическими фактори за отговор, генотипа на hcv и вирусният товар. Очакваната полза от лечението трябва да бъде съвпадение с резултатите сигурност се наблюдават на деца участници в клинични проучвания (вижте раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5.