FLORICOL инжекционен разтвор България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

floricol инжекционен разтвор

БИОСФЕРА ФАРМ ЕООД - Флорфеникол, flunixin меглюмина - инжекционен разтвор - 300 mg/ml; 27.0 mg/ml - говеда, прасета

NEOFENICOL inj. 300 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

neofenicol inj. 300 mg/ml

ДСМ ДЕНИТРАНС ООД - Флорфеникол - инжекционен разтвор - 300 mg/ml - говеда, прасета

Felpreva Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

felpreva

vétoquinol sa - emodepside, praziquantel, tigolaner - Антгельминтики, - Котки - for cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. the veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

ВИНОСТАР® България - български - Adama

ВИНОСТАР®

adama - Вододиспергируеми гранули (ВГ) - 113 г/кг диметоморф + 600 г/кг фолпет - Фунгициди

КУАНТУМ РОК® България - български - Adama

КУАНТУМ РОК®

adama - Вододиспергируеми гранули (ВГ) - 215 г/кг меден хидроксид + 60 г/кг диметоморф - Фунгициди

SEDAN 35 mg/ml oral gel for horses and dogs 35 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

sedan 35 mg/ml oral gel for horses and dogs 35 mg/ml

bioveta, a. s. - Ацепромазин - перорален гел - 35 mg/ml - коне, кучета

ЕКВИМОКСИН 18.92 mg/g перорален гел за коне 18.92 mg/g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ЕКВИМОКСИН 18.92 mg/g перорален гел за коне 18.92 mg/g

bioveta, a. s. - Моксидектин - перорален гел - 18.92 mg/g - коне

Avandia Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

avandia

smithkline beecham plc - розиглитазон - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - Росиглитазон, се посочва в лечението на захарен диабет тип 2:като монотерапии-при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или intoleranceas двойна перорална терапия в комбинация с метформином при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином-в сульфонилмочевины само при пациенти, които показват непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност, въпреки монотерапию с sulphonylureaas тройната пероральная терапия в комбинация с метформин и сульфонилмочевины при пациенти (особено пациенти с наднормено тегло) с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност, въпреки двойна перорална терапия (виж раздел 4.