България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
cestem flavoured tablets for medium and small dogs
Сева Анимал Хелт България ЕООД - Фебантел; Пирантел (като эмбоната); Празиквантел - таблетка - 150 mg/таблетка; 50 mg/таблетка; 50 mg/таблетка - кучета
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
nuvaring 0,120 mg/0,015 mg per 24 hours, vaginal delivery system
nv organon - вагинален пръстен с прогестагеном и естроген - 0,120 mg/0,015 mg per 24 hours, vaginal delivery system
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
jaydess 13,5 mg intrauterine delivery system
bayer pharma ag, - Левоноргестрел - 13,5 mg intrauterine delivery system
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
mirena 20 micrograms/24 h intrauterine delivery system
bayer oy - 20 micrograms/24 h intrauterine delivery system
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
levosert 20 micrograms/24 hours intrauterine delivery system
gedeon richter plc. - Левоноргестрел - 20 micrograms/24 hours intrauterine delivery system
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
misodel 200 micrograms vaginal delivery system
ferring gmbh - Динопростон - 200 micrograms vaginal delivery system
България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
cestem flavoured tablets for large dogs
Сева Анимал Хелт България ЕООД - Фебантел; Пирантел (като эмбоната); Празиквантел - таблетки - 525 mg/таблетка; 175 mg/таблетка; 175 mg/таблетка - кучета
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
elzonris
stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - Антинеопластични средства - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
nexpovio
stemline therapeutics b.v. - selinexor - Множествена миелома - Антинеопластични средства - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
orserdu
stemline therapeutics b.v. - elacestrant - Неоплазми на гърдата - Ендокринна терапия - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.