Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

h. lundbeck a/s, valby array - 13215 citalopram-hydrochlorid - perorální kapky, roztok - 40mg/ml - citalopram

Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vitabalans oy, hämeenlinna array - 10628 citalopram-hydrobromid - potahovaná tableta - 20mg - citalopram

Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 10628 citalopram-hydrobromid - potahovaná tableta - 20mg - citalopram

Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesylátu - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastická činidla - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. u pediatrických pacientů s ph+ cml v chronické fázi po selhání terapie interferonem alfa, nebo v akcelerované fáze nebo blastické krize. dospělých pacientů s ph+ cml v blastické krizi. dospělých a dětských pacientů s nově diagnostikovanou philadelphia chromozom pozitivní akutní lymfoblastickou leukemií (ph+ all) integrované s chemoterapií. dospělých pacientů s relabující nebo refrakterní ph+ all jako monoterapie. dospělých pacientů s myelodysplastickým/myeloproliferativním onemocněním (mds/mpd) spojeným s krevních destiček odvozený růstový faktor receptor (pdgfr) genu re-uspořádání. dospělých pacientů s pokročilým hypereozinofilního syndromu (hes) a/nebo chronickou eozinofilní leukemií (cel) s fip1l1-pdgfra přeskupení. Účinek imatinibu na výsledek transplantace kostní dřeně nebyl stanoven. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvantní léčbě dospělých pacientů, kteří mají významné riziko recidivy po resekci kit (cd117)-pozitivního gist. pacienti, kteří mají nízkou nebo velmi nízkým rizikem recidivy by neměli dostávat adjuvantní léčba. léčba dospělých pacientů s inoperabilním dermatofibrosarkomem protuberans (dfsp) a dospělých pacientů s rekurentním a/nebo metastatickým dfsp, kteří nejsou způsobilí operace. u dospělých a dětských pacientů je účinnost imatinibu je založena na míře celkové hematologické a cytologické odpovědi a doby přežití bez progrese onemocnění u cml, na hematologické a cytogenetické odpovědi u ph+ all, mds/mpd, na hematologické odpovědi u hes/cel a na míře objektivní odpovědi u dospělých pacientů s inoperabilním a/nebo metastatickým gist a dfsp a na opakování-free survival v adjuvantní léčba gist. zkušenosti s imatinibem u pacientů s mds/mpd spojeným se změnou genu receptoru pdgfr jsou velmi omezené. nejsou k dispozici žádné kontrolované studie, které by prokázaly klinický přínos nebo prodloužené přežití u těchto uvedených onemocnění.

Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 10792 fluoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 20mg - fluoxetin

Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 10792 fluoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 20mg - fluoxetin

Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vitabalans oy, hämeenlinna array - 10792 fluoxetin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 20mg - fluoxetin

Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmconsul s.r.o., praha array - 10792 fluoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 20mg - fluoxetin

Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 10792 fluoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 20mg - fluoxetin

Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 10628 citalopram-hydrobromid - potahovaná tableta - 20mg - citalopram