BETOPTIC 5MG/ML Oční kapky, roztok Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

betoptic 5mg/ml oční kapky, roztok

immedica pharma ab, stockholm array - 9568 betaxolol-hydrochlorid - oční kapky, roztok - 5mg/ml - betaxolol

FLAREX 1MG/ML Oční kapky, suspenze Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

flarex 1mg/ml oční kapky, suspenze

immedica pharma ab, stockholm array - 15691 fluormetholon-acetÁt - oční kapky, suspenze - 1mg/ml - fluormetholon

FLUCON 1MG/ML Oční kapky, suspenze Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

flucon 1mg/ml oční kapky, suspenze

immedica pharma ab, stockholm array - 1965 fluormetholon - oční kapky, suspenze - 1mg/ml - fluormetholon

BETOPTIC S 2,5MG/ML Oční kapky, suspenze Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

betoptic s 2,5mg/ml oční kapky, suspenze

immedica pharma ab, stockholm array - 9568 betaxolol-hydrochlorid - oční kapky, suspenze - 2,5mg/ml - betaxolol

Ammonaps Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - natrium-fenylbutyrátu - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek ammonaps je indikován jako pomocná léčba v průběhu chronické řízení poruch metabolismu močoviny, zahrnujících nedostatky carbamylphosphate syntetázy, ornitin-karbamoyltransferázy orargininosuccinate syntetázy. je indikován u všech pacientů s neonatální formou prezentace (kompletní deficit enzymu, objevující se v průběhu prvních 28 dnů života). to je také indikován u pacientů s pozdním nástupem onemocnění(částečný deficit enzymu, objevující se po prvním měsíci života), kteří mají anamnézu hyperamonemické encefalopatie.

Emadine Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

emadine

immedica pharma ab - emedastine difumarate - konjunktivitida, alergická - oftalmologické látky - symptomatická léčba sezónní alergické konjunktivitidy.

Ravicti Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glycerol fenylbutyrát - poruchy cyklu močoviny, vrozené - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - ravicti je indikován pro použití jako podpůrná terapie pro chronické léčbě pacientů s poruchami metabolismu močoviny (ucds) včetně nedostatků karbamoyl fosfát-syntázy-i (cps), ornitin carbamoyltransferase (otc), argininosukcinátsyntetázy (zadek), argininosuccinate lyasy (asl), arginasa i (arg) a ornithin translocase nedostatek hyperornithinaemia-hyperamonémie homocitrullinuria syndrom (hhh), kteří nemohou být řízeny omezením bílkovin ve stravě a/nebo aminokyselin suplementace sám. ravicti musí být používán s omezením bílkovin ve stravě a v některých případech, potravinové doplňky (e. , esenciální aminokyseliny, arginin, citrulin, doplňky bez kalorií bez bílkovin).

Akynzeo Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochlorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - akynzeo je indikován u dospělých k:prevence akutní a pozdní nevolnosti a zvracení vyvolaných vysoce emetogenní cisplatiny na základě chemoterapii rakoviny. prevence akutní a pozdní nevolnosti a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Neofordex Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - dexamethason - mnohočetný myelom - kortikosteroidy pro systémové použití - léčba mnohočetného myelomu.

Orphacol Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

orphacol

theravia - kyselina cholová - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - Žlučové kyseliny a jejich deriváty - přípravek orphacol je indikován k léčbě vrozených poruch v primární syntézy žlučových kyselin v důsledku 3β-hydroxy-Δ5-c27-steroid oxidoreduktázy nedostatek nebo Δ4 – 3 – oxosteroid – 5β – reduktázy methylacyl děti a dospívající ve věku od jednoho měsíce do 18 let a dospělí.