gujatal 100 mg/ml oplossing voor infusie voor paarden
eurovet animal health bv - guaifenesine - oplossing voor infusie - guaifenesine 100 mg/ml, - guaifenesin - paarden
rehydrate forte, poeder voor oraal gebruik
intervet nederland b.v. - glucose 1-water; glycine (e 640); kaliumchloride; natriumchloride; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) - poeder voor oraal gebruik - glucose 1-water 13,215 g/stuk; glycine (e 640) 5 g/stuk; kaliumchloride 0,285 g/stuk; natriumchloride 5,7 g/stuk; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) 4,2 g/stuk, - oral electrolytes and carbohydrates - honden; kalveren; katten; lammeren; veulens
acatar 15 mg/5 ml - 50 mg/5 ml siroop
laboratoires s.m.b. sa-nv - dextromethorfanhydrobromide 3 mg/ml; guaifenesine 10 mg/ml - siroop - 15 mg/5 ml - 50 mg/5 ml - dextromethorfanhydrobromide 3 mg/ml; guaifenesine 10 mg/ml - opium derivatives and expectorants
lercanidipine hcl stada 10 mg, filmomhulde tabletten
stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - lercanidipinehydrochloride hemihydraat samenstelling overeenkomend met ; lercanidipine - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - lercanidipine
lercanidipine hcl stada 20 mg, filmomhulde tabletten
stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - lercanidipinehydrochloride hemihydraat samenstelling overeenkomend met ; lercanidipine - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - lercanidipine
stayveer
janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - andere antihypertensiva - behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (pah) om de inspanningscapaciteit en symptomen te verbeteren bij patiënten met functionele klasse iii van de wereldgezondheidsorganisatie (who). de werkzaamheid is aangetoond in:primaire (idiopathische en familiaire) pak 's;pak' s secundair aan sclerodermie zonder noemenswaardige interstitiële longziekte;pah geassocieerd met aangeboren, systemische-to-pulmonale shunts en eisenmenger de fysiologie. sommige verbeteringen zijn ook aangetoond bij patiënten met pah who functionele klasse ii. stayveer is ook geïndiceerd voor de vermindering van het aantal nieuwe digitale ulcera bij patiënten met systemische sclerose en aanhoudende digitale-ulcus-en vaatziekten.
atropinum sulphuricum
vsm geneesmiddelen b.v. - atropine sulfate monohydrate; - toedieningsweg:oraal gebruik - datum verstrekking handelsvergunning:29 oktober 2002
atropinum sulphuricum
vsm geneesmiddelen b.v. - atropine sulfate monohydrate; - toedieningsweg:oraal gebruik - datum verstrekking handelsvergunning:29 oktober 2002
atropinum sulphuricum
heel belgium n.v. booiebos 25 b-9031 drongen (belgiË) - atropine sulfate monohydrate lm1 t/m lm30 ; 3ch t/m 200ch ; 6k t/m 50.000k ; d6 t/m d200 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:26 maart 2007
atropinum sulphuricum
heel belgium n.v. booiebos 25 b-9031 drongen (belgiË) - atropine sulfate monohydrate d6 t/m d200 ; 3ch t/m 200ch ; 6k t/m 50.000k ; lm1 t/m lm30 - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:26 maart 2007