Италия - италиански - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

trattamenti per il corpo

Италия - италиански - Ministero della Salute

luxury lab cosmetics srl -

Европейски съюз - италиански - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (dmard);artrite psoriasica attiva. recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Италия - италиански - Ministero della Salute

n. sgaravatti & c. s.p.a. - aldicarb; - granulare - 4.75 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida-nematocida

Италия - италиански - Ministero della Salute

amrita italia srl -

Швейцария - италиански - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - leflunomidum - compresse rivestite con film - leflunomidum 10 mg, excipiens pro compresso haze. - polyarthrite rhumatoïde attivo - synthetika

Швейцария - италиански - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - leflunomidum - compresse rivestite con film - leflunomidum 20 mg, excipiens pro compresso haze. - polyarthrite rhumatoïde attivo - synthetika

Швейцария - италиански - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - leflunomidum - compresse rivestite con film - leflunomidum 100 mg, excipiens pro compresso haze. - polyarthrite rhumatoïde attivo - synthetika

Европейски съюз - италиански - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

Италия - италиански - Ministero della Salute

farmaessenza srl -