Nutryelt - Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Полша - полски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nutryelt - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

laboratoire aguettant - zinci gluconas + miedzi glukonian + manganu glukonian bezwodny + natrii fluoridum + kalii iodidum + natrii selenas + natrii molybdas + chromium chloride hexahydricum + żelaza glukonian dwuwodny - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - -

Evastix 10 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Полша - полски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

evastix 10 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - ebastinum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 10 mg

Evastix 20 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Полша - полски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

evastix 20 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - ebastinum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 20 mg

Silodosin Aurovitas 4 mg Kapsułki twarde Полша - полски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

silodosin aurovitas 4 mg kapsułki twarde

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - silodosinum - kapsułki twarde - 4 mg

Silodosin Aurovitas 8 mg Kapsułki twarde Полша - полски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

silodosin aurovitas 8 mg kapsułki twarde

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - silodosinum - kapsułki twarde - 8 mg

Neo-Angin Spray (14,58 mg + 2,92 mg + 0,87 mg)/ml Roztwór do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej i gardła Полша - полски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neo-angin spray (14,58 mg + 2,92 mg + 0,87 mg)/ml roztwór do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej i gardła

m.c.m. klosterfrau healthcare sp. z o.o. - alcohol dichlorobenzylicus + amylmethacresolum + mentholum - roztwór do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej i gardła - (14,58 mg + 2,92 mg + 0,87 mg)/ml

Epivir Европейски съюз - полски - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamiwudyna - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - epivir jest wskazany w ramach skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej w leczeniu dorosłych i dzieci zakażonych ludzkim niedoborem odporności (hiv).

Janumet Европейски съюз - полски - EMA (European Medicines Agency)

janumet

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptyny, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla pacjentów z cukrzycą typu 2:janumet jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina lub tych, którzy już przechodzi leczenie kombinacją sitagliptyny i metformina. janumet podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. janumet określono jako potrójne skojarzeniu z agonistami Рапп (ja. , tiazolidindionom) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i ppur agonistą. janumet także pokazano, jak dodać na insulinę (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów w stabilnej dawki insuliny i metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Kivexa Европейски съюз - полски - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - абакавир, lamiwudyny - infekcje hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa jest wskazany w skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (hiv) u dorosłych, młodzieży i dzieci o masie ciała co najmniej 25 kg. przed rozpoczęciem leczenia абакавиром, badanie na nosicielstwo genu hla-b*5701 allelu powinny być wykonane w dowolnej hiv-dodatnich pacjent, niezależnie od pochodzenia rasowego. Абакавир nie należy stosować u pacjentów, jak wiadomo, wożą na hla-b*5701 allelu.

Lamivudine Teva Pharma B.V. Европейски съюз - полски - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - lamiwudyna - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - lamivudine teva pharma b. jest wskazany jako część antyretrowirusowej terapii skojarzonej do leczenia dorosłych i dzieci zakażonych wirusem odpornościowego.