MASTICLOX M intramammary solution България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

masticlox m intramammary solution

Биовет АД - Мента; витамин А-пропионат ; витамин e ацетат - интрамамарен разтвор - 200 mg/10 g; 50 000 iu/10 g; 75 mg/10 g - крави

PANA VEYXAL ointment България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

pana veyxal ointment

veyx-pharma gmbh - Химотрипсин, трипсинът, папаин, ретинол пальмитат, α-токоферил ацетат - маз за кожа - 510 fip-u/10 g; 258 fip-u/10 g; 27,75 fip-u/10 g; 42 500 iu/10 g; 25.00 mg/10 g - говеда, кози, коне, кучета, овце, свине

Vita-Merfen  1 mg/g + 5 mg/g + 2000 IU/g ointment България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

vita-merfen  1 mg/g + 5 mg/g + 2000 iu/g ointment

novartis consumer health gmbh - Хлорхексидин, ретинол, хлорид benzoxonium - 1 mg/g + 5 mg/g + 2000 iu/g ointment

MASTI Veyxym България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

masti veyxym

veyx-pharma gmbh - α-tokoferol ацетат; ретинол пальмитат; химотрипсин; трипсинът; папаин - интрамамарна суспензия - 120.00 mg/10 g; corresponds to 100.000 iu/10 g; 2 400 fip-e/10 g; 240 fip-e/10 g; 6 fip-e/10 g - крави

TETRANEOVIT България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

tetraneovit

ФАРМА ВЕТ ЕООД - Окситетрациклин hydrochloridum; неомицина сулфат, витамин А, Витамин Д3; витамин е; Витамин К, Витамин С, Витамин В1, Витамин В2, Витамин В6, Витамин В12; фолиева киселина, пантотенова киселина, никотинова киселина, биотин - прах за перорален разтвор - 6.00g/100g; 0.500g/100g; 50000 iu/100g; 5000 iu/100g; 7mg/100g; 10mg/100g; 250mg/100g; 6.5mg/100g; 25mg/100g; 10mg/100g; 0.025mg - агнета, прасета, птици, телета, ярета

Arsenic trioxide medac Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - Арсеник Триоксид - Левкемия, промиелоцитна, остра - Антинеопластични средства - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. Скоростта на реакция друг остър миелобластный подтипове на левкемия до триоксида арсен не е считан за.

Ranivisio Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ranivisio

midas pharma gmbh - ранимизумаб - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - Офталмологични - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).