alburex 5 50 mg/ml sol. perf. i.v. flac.
csl behring gmbh - albumine humaine 50 g/l - solution pour perfusion - 50 mg/ml - albumine humaine 50 mg/ml - albumin
atopica 100 mg/ml sol. buv.
elanco gmbh - ciclosporine 100 mg/ml - solution buvable - 100 mg/ml - ciclosporine 100 mg/ml - ciclosporin - chat; chien
maprelin 75 µg/ml sol. inj. i.m. flac.
veyx-pharma gmbh - péforéline 75 µg/ml - solution injectable - 75 µg/ml - péforéline 75 µg/ml - peforelin - porc
radelumin 1300 mbq / ml, solution injectable
abx advanced biochemical compounds biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - [18f]psma-1007 1300 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - pour 1 ml de solution > [18f]psma-1007 1300 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs, code atc : v09ix17.ce médicament est un produit radiopharmaceutique destiné uniquement à l’usage diagnostique.radelumin contient une substance appelée [18f]psma-1007. radelumin est utilisé pour une procédure d’imagerie médicale appelée tomographie par émission de positons (tep) pour détecter des types spécifiques de cellules cancéreuses avec une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (psma) chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate. cela est fait : pour découvrir si le cancer de la prostate s’est propagé aux ganglions lymphatiques et à d’autres tissus au-delà de la prostate, avant un traitement curatif initial (p. ex. thérapie impliquant l’ablation chirurgicale de la prostate, radiothérapie) pour identifier les cellules cancéreuses lorsqu’une récidive d’un cancer de la prostate est suspectée chez les patients qui ont reçu un traitement curatif initial.lorsqu'il est administré au patient, le [18f]psma-1007 se lie aux cellules cancéreuses qui présentent le psma à leurs surfaces et les rend visibles par votre médecin spécialiste en médecine nucléaire pendant la procédure d'imagerie médicale tep. cela donne à votre médecin et au médecin spécialiste en médecine nucléaire des informations précieuses sur votre maladie.le médecin qui a demandé la tep vous informera des résultats.l’utilisation de radelumin implique une exposition à des quantités faibles de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique résultant de cet examen est supérieur au risque lié aux radiations.ce médicament doit être administré sous la responsabilité d'un médecin ayant une formation spécialisée en médecine nucléaire.
radelumin 2000 mbq/ml solution injectable
abx advanced biochemical compounds biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - [18f]psma-1007 2000 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - pour 1 ml de solution > [18f]psma-1007 2000 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - code atc : v09ix17.ce médicament est un produit radiopharmaceutique destiné uniquement à l’usage diagnostique.radelumin contient une substance appelée [18f]psma-1007. radelumin est utilisé pour une procédure d’imagerie médicale appelée tomographie par émission de positons (tep) pour détecter des types spécifiques de cellules cancéreuses avec une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (psma) chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate. cela est fait : pour découvrir si le cancer de la prostate s’est propagé aux ganglions lymphatiques et à d’autres tissus au-delà de la prostate, avant un traitement curatif initial (p. ex. thérapie impliquant l’ablation chirurgicale de la prostate, radiothérapie) pour identifier les cellules cancéreuses lorsqu’une récidive d’un cancer de la prostate est suspectée chez les patients qui ont reçu un traitement curatif initial.lorsqu'il est administré au patient, le [18f]psma-1007 se lie aux cellules cancéreuses qui présentent le psma à leurs surfaces et les rend visibles par votre médecin spécialiste en médecine nucléaire pendant la procédure d'imagerie médicale tep. cela donne à votre médecin et au médecin spécialiste en médecine nucléaire des informations précieuses sur votre maladie.le médecin qui a demandé la tep vous informera des résultats.l’utilisation de radelumin implique une exposition à des quantités faibles de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique résultant de cet examen est supérieur au risque lié aux radiations.ce médicament doit être administré sous la responsabilité d'un médecin ayant une formation spécialisée en médecine nucléaire.
piperacilline tazobactam ratiopharm 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion
ratiopharm gmbh - pipéracilline base - poudre - 2 g - composition pour un flacon > pipéracilline base : 2 g . sous forme de : pipéracilline sodique 2,085 g > tazobactam : 250 mg . sous forme de : tazobactam sodique 268 mg - associations de penicillines - inhibiteurs de beta-lactamases inclus
piperacilline tazobactam ratiopharm 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion
ratiopharm gmbh - pipéracilline base - poudre - 4 g - composition pour un flacon > pipéracilline base : 4 g . sous forme de : pipéracilline sodique 4,168 g > tazobactam : 500 mg . sous forme de : tazobactam sodique 536 mg - associations de penicillines - inhibiteurs de beta-lactamases inclus
etopophos 100 mg, lyophilisat pour usage parentéral
cheplapharm arzneimittel gmbh - étoposide 100 mg sous forme de : étoposide (phosphate d') 113 - poudre - 100 mg - pour un flacon > étoposide 100 mg sous forme de : étoposide (phosphate d' 113,60 mg - agents antinéoplasiques et immunomodulants - classe pharmacothérapeutique agents antinéoplasiques et immunomodulants, agents antinéoplasiques, plantes alkaloïdes et autres produits naturels, dérivés de la podophyllotoxine - code atc : l01cb01.ce médicament s’appelle etopophos. chaque flacon contient comme ingrédient actif du phosphate d’étoposide, ce qui équivaut à 100 mg d’étoposide.l’étoposide appartient à une classe de médicaments appelés cytostatiques, utilisés dans le traitement du cancer.etopophos est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’adulte : cancer testiculaire cancer du poumon à petites cellules cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non-hodgkinien) cancers du système reproducteur (néoplasies trophoblastiques gestationnelles et cancer de l’ovaire)etopophos est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’enfant : cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non-hodgkinien)votre médecin vous expliquera pour quelle raison il vous a prescrit etopophos.
pgf veyx forte 0,250 mg/ml sol. inj. i.m. flac.
veyx-pharma gmbh - cloprosténol sodique 263 µg/ml - eq. cloprosténol 250 µg/ml - solution injectable - 0,250 mg/ml - cloprosténol sodique 263 µg/ml - cloprostenol - bovin; porc
amoxicilline/acide clavulanique bgr 100 mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
biogaran - amoxicilline 100; acide clavulanique 12 - poudre - 100,00 mg - pour 1 ml de suspension reconstituée > amoxicilline 100,00 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique 12,50 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta‑lactamase - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01cr02.amoxicilline/acide clavulanique bgr est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique bgr est utilisé chez les nourrissons et les enfants pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus ; infections des voies respiratoires ; infections des voies urinaires ; infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires ; infections des os et des articulations.