Кипър - гръцки - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

qc01ce90 - granted - boehringer ingelheim vetmedica gmbh - phosphodieterase inhibitor - vetagrica ltd

Кипър - гръцки - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

qc01ce90 - granted - boehringer ingelheim vetmedica gmbh - phosphodieterase inhibitor - vetagrica ltd

Кипър - гръцки - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

qc01ce90 - granted - boehringer ingelheim vetmedica gmbh - phosphodieterase inhibitor - vetagrica ltd

Гърция - гръцки - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim international g.m.b.h germany - ibuprofen - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 200mg - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Кипър - гръцки - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

qc01ce90 - granted - boehringer ingelheim vetmedica gmbh - 5 mg - 0074150279 - pimobendan - 10 mg - phosphodieterase inhibitor - vetagrica ltd

Кипър - гръцки - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

qc01ce90 - granted - boehringer ingelheim vetmedica gmbh - 1.25 mg - 0074150279 - pimobendan - 1.25 mg - phosphodieterase inhibitor - vetagrica ltd

Кипър - гръцки - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

qc01ce90 - granted - boehringer ingelheim vetmedica gmbh - 2.5 mg - 0074150279 - pimobendan - 2.5 mg - phosphodieterase inhibitor - vetagrica ltd

Кипър - гръцки - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

qc01ce90 - granted - boehringer ingelheim vetmedica gmbh - 5 mg - 0074150279 - pimobendan - 5 mg - phosphodieterase inhibitor - vetagrica ltd

Европейски съюз - гръцки - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το pradaxa 75 mgprimary πρόληψη των φλεβικών θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς οι οποίοι έχουν υποβληθεί σε εκλεκτική σύνολο χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος χειρουργική επέμβαση. Το pradaxa 110 mgprimary πρόληψη των φλεβικών θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς οι οποίοι έχουν υποβληθεί σε εκλεκτική σύνολο χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος χειρουργική επέμβαση. Πρόληψη του εγκεφαλικού επεισοδίου και συστηματικής εμβολής σε ενήλικες ασθενείς με μη-βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή (nvaf), με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου, όπως πριν από εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδικό ισχαιμικό επεισόδιο (tia) ηλικία ≥ 75 ετών, καρδιακή ανεπάρκεια (nyha class ≥ ΙΙ), σακχαρώδης διαβήτης, υπέρταση. Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες. Το pradaxa 150 mgprevention του εγκεφαλικού επεισοδίου και συστηματικής εμβολής σε ενήλικες ασθενείς με μη-βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή (nvaf), με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου, όπως πριν από εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδικό ισχαιμικό επεισόδιο (tia) ηλικία ≥ 75 ετών, καρδιακή ανεπάρκεια (nyha class ≥ ΙΙ), σακχαρώδης διαβήτης, υπέρταση. Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες.

Европейски съюз - гръцки - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - μονοϋδρική διϋδροχλωρική πραμιπεξόλη - restless legs syndrome; parkinson disease - Αντιπαρκινσονικά φάρμακα - Το mirapexin ενδείκνυται για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ιδιοπαθούς νόσου του parkinson, μόνο του (χωρίς λεβοντόπα) ή σε συνδυασμό με λεβοντόπα, i. κατά τη διάρκεια της νόσου, μέχρι τα τελευταία στάδια, όταν η επίδραση της λεβοντόπα φθείρεται ή γίνεται ασυμβίβαστη και εμφανίζονται διακυμάνσεις του θεραπευτικού αποτελέσματος (διακυμάνσεις στο τέλος της δόσης ή «on-off»). Το mirapexin ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού ιδιοπαθούς συνδρόµου των ανήσυχων-πόδια σύνδρομο σε δόσεις μέχρι 0. 54 mg βάσεως (0. 75 mg άλατος).