TORVAZIN 40MG Potahovaná tableta Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

torvazin 40mg potahovaná tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť maĎarsko - 16464 vÁpenatÁ sŮl atorvastatinu - potahovaná tableta - 40mg - atorvastatin

Betmiga Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - močový měchýř, nadměrně aktivní - urologika - symptomatická léčba naléhavosti. zvýšená frekvence močení a / nebo urgentní inkontinence se může objevit u dospělých pacientů s hyperaktivním-močového měchýře syndrom.

Cyltezo Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresiva - viz část 4. 1 souhrnu údajů o přípravku v dokumentu o informacích o přípravku.

AMIPTIC 20MG/ML+5MG/ML Oční kapky, roztok Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amiptic 20mg/ml+5mg/ml oční kapky, roztok

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 14174 dorzolamid-hydrochlorid; 2696 timolol-maleinÁt - oční kapky, roztok - 20mg/ml+5mg/ml - timolol, kombinace

TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 245MG Potahovaná tableta Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tenofovir disoproxil teva 245mg potahovaná tableta

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 16950 tenofovir-disoproxil-fumarÁt - potahovaná tableta - 245mg - tenofovir-disoproxil

Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. tato fixní dávková kombinace, je indikován u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován irbesartanu nebo hydrochlorothiazidu (viz bod 5.

Protopic Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - takrolimus - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. vyskytující se čtyři nebo více krát za rok), kteří měli počáteční reakci na maximálně šest týdnů léčby dvakrát denně takrolimus v masti (léze vymazána, téměř vymazány nebo mírně ovlivněny).

Increlex Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - laronův syndrom - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - pro dlouhodobou léčbu selhání růstu u dětí a dospívajících s těžkým primárním deficitem inzulínu podobného růstového faktoru 1 (primární igfd). závažnou primární igfd je definována:výška směrodatná odchylka skóre ≤ -3. 0 a;bazální inzulín-jako růstový faktor-1 (igf-1) v krvi pod 2. 5. percentil pro věk a pohlaví a;růstový hormon (gh) soběstačnost;vyloučení sekundárních forem deficience igf-1, jako je podvýživa, hypotyreóza, nebo chronická léčba farmakologické dávky protizánětlivé steroidy. závažnou primární igfd patří pacienti s mutacemi v gh receptoru (ghr), post-ghr signální dráhy, a igf-1 genu vady; nejsou gh nedostatečné, a proto nelze očekávat, že exogenním rŮstovÝm léčba. doporučuje se potvrdit diagnózu provedením igf-1 generace testovat.

Veraflox Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradofloxacin - antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, fluorochinolony - dogs; cats - dogstreatment:rány infekce, vyvolané vnímavými kmeny staphylococcus intermedius skupiny (včetně s. pseudintermedius);povrchové a hluboké pyodermie vyvolané vnímavými kmeny staphylococcus intermedius skupiny (včetně s. pseudintermedius);akutní infekce močového traktu infekce způsobené citlivými kmeny escherichia coli a staphylococcus intermedius skupiny (včetně s. pseudintermedius);jako přídatná léčba k mechanickému nebo chirurgické periodontální terapie při léčbě závažných infekcí dásní a parodontální tkáně vyvolaných vnímavými kmeny anaerobních organismů, například porphyromonas spp. a prevotella spp. catstreatment akutní infekce horních dýchacích cest vyvolané citlivými kmeny pasteurella multocida, escherichia coli a staphylococcus intermedius skupiny (včetně s. pseudintermedius).

Leganto Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické léky - přípravek leganto je určen pro symptomatickou léčbu středně těžkého až těžkého syndromu idiopatických neklidných nohou u dospělých. leganto je indikován k léčbě známek a příznaků počátečního stádia idiopatické parkinsonovy nemoci v monoterapii (já. bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, tj. v průběhu onemocnění až do pozdních stádií, kdy se účinek levodopy vytrácí nebo se stává nekonzistentní a výkyvy léčebného účinku se vyskytují (na konci dávky nebo "on-off" kolísání).