Eligard 45 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eligard 45 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - leuprorelineacetaat samenstelling overeenkomend met ; leuproreline - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - geen hulpstoffen ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; n-methylpyrrolidon, - leuprorelin

Eligard 45 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eligard 45 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

orifarm a/s energivej 15 5260 odense (denemarken) - leuprorelineacetaat 45 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; leuproreline 41,7 mg/stuk - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - geen hulpstoffen ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; n-methylpyrrolidon, - leuprorelin

Eligard 7,5 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eligard 7,5 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. via m. civitali 1 20148 milano (italiË) - leuprorelineacetaat 7,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; leuproreline 6,96 mg/stuk - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - geen hulpstoffen ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; n-methylpyrrolidon, - leuprorelin

Pamorelin 11,25 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor  injectie, met verlengde afgifte Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pamorelin 11,25 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie, met verlengde afgifte

ipsen farmaceutica b.v. taurusavenue 33b 2132 ls hoofddorp - triptorelinepamoaat 14,58 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; triptoreline 11,25 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; polysorbaat 80 (e 433) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - triptorelin

Strakir 1 mg, filmomhulde tabletten Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

strakir 1 mg, filmomhulde tabletten

genthon b.v. microweg 22 6545 cm nijmegen - anastrozol 1 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - anastrozole

Suprefact Depot 3 maanden, implantatiestift 9,45 mg Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

suprefact depot 3 maanden, implantatiestift 9,45 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh ziegelhof 24 17489 greifswald (duitsland) - buserelineacetaat 9,9 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; busereline 9,45 mg/stuk - implantaat - melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer, - buserelin

Zolzyn 1 mg, filmomhulde tabletten Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zolzyn 1 mg, filmomhulde tabletten

lannacher heilmittel gmbh schlossplatz 1 a-8502 lannach (oostenrijk) - anastrozol 1 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; titaandioxide (e 171), - anastrozole

Kisqali Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

kisqali

novartis europharm limited - ribociclib succinaat - neoplasmata van de borst - antineoplastische middelen - kisqali is geïndiceerd voor de behandeling van vrouwen met hormoon-receptor (hr)‑positief, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)‑negatieve lokaal gevorderde of gemetastaseerd borstkanker, in combinatie met een aromataseremmer of fulvestrant als eerste endocriene-gebaseerde therapie of bij vrouwen die voorafgaand heeft ontvangen endocriene therapie. in de pre‑ of vrouwen vlak voor de overgang, de endocriene therapie moet worden gecombineerd met een luteïniserend hormoon‑releasing hormoon (lhrh) - agonisten.