ursofalk 50 mg/ml suspensie
ursodeoxycholzuur-- 50 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - benzoËzuur (e 210) ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; natriumchloride ; natriumcyclamaat (e 952) ; propyleenglycol (e 1520) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xylitol (e 967), benzoËzuur (e 210) ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; natriumchloride ; natriumcyclamaat (e 952) ; propyleenglycol (e 1520) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; xylitol (e 967)
ursofalk 250 mg, capsules
euro registratie collectief b.v. - ursodeoxycholzuur--; - capsule, hard - ursodeoxycholic acid
salofalk 4 g/60 g, klysma
mesalazine 4 g/stuk - oplossing voor rectaal gebruik - carbomeer 974p ; dinatriumedetaat 2-water ; kaliumacetaat (e 261) ; kaliummetabisulfiet (e 224) ; natriumbenzoaat (e 211) ; water voor injectie ; xanthaangom (e 415), carbomeer 974p ; dinatriumedetaat 2-water ; kaliumacetaat ; kaliummetabisulfiet (e 224) ; natriumbenzoaat (e 211) ; water voor injectie ; xanthaangom (e 415)
salofalk 4 g/60 g, klysma
mesalazine 4 g/stuk - oplossing voor rectaal gebruik - carbomeer (type unknown) ; dinatriumedetaat 2-water ; kaliumacetaat (e 261) ; kaliummetabisulfiet (e 224) ; natriumbenzoaat (e 211) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), carbomeer (type unknown) ; dinatriumedetaat 2-water ; kaliumacetaat ; kaliummetabisulfiet (e 224) ; natriumbenzoaat (e 211) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415)
salofalk 4 g/60 g, klysma
mesalazine 4 g/stuk - oplossing voor rectaal gebruik - carbomeer (type unknown) ; dinatriumedetaat 2-water ; kaliumacetaat (e 261) ; kaliummetabisulfiet (e 224) ; natriumbenzoaat (e 211) ; xanthaangom (e 415), carbomeer (type unknown) ; dinatriumedetaat 2-water ; kaliumacetaat ; kaliummetabisulfiet (e 224) ; natriumbenzoaat (e 211) ; xanthaangom (e 415)
salofalk 4 g/60 g, klysma
mesalazine 4 g/stuk - oplossing voor rectaal gebruik - carbomeer 974p ; dinatriumedetaat 2-water ; kaliumacetaat (e 261) ; kaliummetabisulfiet (e 224) ; natriumbenzoaat (e 211) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), carbomeer 974p ; dinatriumedetaat 2-water ; kaliumacetaat ; kaliummetabisulfiet (e 224) ; natriumbenzoaat (e 211) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415)
budenofalk 3 mg, maagsapresistente capsules
euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - budesonide - maagsapresistente capsule, hard - ammoniomethacrylaatcopolymeer type a ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 25 (e 1201) ; saccharose ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), ammoniomethacrylaatcopolymeer type a ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 25 (e 1201) ; saccharose ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) - budesonide
docetaxel teva pharma
teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastische middelen - borst cancerdocetaxel teva pharma monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. docetaxel teva pharma in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaat cancerdocetaxel teva pharma in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker.
budesonide/formoterol teva pharma b.v.
teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - budesonide / formoterol teva pharma b. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.
scrophulae-gastreu r17 druppels
dr. reckeweg & co. gmbh berliner ring 32 d-64625 bensheim (duitsland) - scrophularia nodosa d4 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:14 december 2005