Швейцария - френски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - suspension injectable

Швейцария - френски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - suspension injectable lyophilisat et

Швейцария - френски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - suspension injectable

Швейцария - френски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - suspension injectable

Швейцария - френски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - solution injectable

Швейцария - френски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus, toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum - suspension injectable - virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., toxoidum diphtheriae 20 u.i., toxoidum tetani 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, ethanolum 2 mg, phenoxyethanolum, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: glutaralum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite chez l'enfant dès le 2eme mois jusqu'à 7 ans révolus - les vaccins

Тунис - френски - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi aventis pharma tunisie - rosuvastatine - comprimé pelliculé sécable - 10 mg - systeme cardiovasculaire - agents reduisant les lipides seriques - *traitement des hypercholestérolémies adultes, adolescents et enfants âgés de 6 ans ou plus avec hypercholestérolémies pures (type iia incluant les hypercholestérolémies familiales hétérozygotes) ou dyslipidémies mixtes (type iib) en complément d'un régime lorsque la réponse au régime et aux autres traitements non pharmacologiques (exercice, perte de poids) n'est pas suffisante. adultes, adolescents et enfants âgés de 6 ans ou plus avec hypercholestérolémie familiale homozygote, en complément d'un régime et d'autres traitements hypolipidémiants (notamment l'aphérèse des ldl) ou lorsque ces traitements ne sont pas appropriés. *prévention des événements cardiovasculaires prévention des événements cardiovasculaires majeurs chez les patients estimés à haut risque de faire un premier événement cardiovasculaire, en complément de la correction des autres facteurs de risque.

Белгия - френски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - macrogol 4.000 10 g - poudre pour solution buvable en sachet - macrogol, combinations

Белгия - френски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - lévofloxacine hémihydraté 256,23 mg - eq. lévofloxacine 250 mg - comprimé pelliculé - 250 mg - lévofloxacine hémihydraté 256.23 mg - levofloxacin

Франция - френски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - ciprofloxacine - comprimé - 750 mg - composition pour un comprimé > ciprofloxacine : 750 mg . sous forme de : chlorhydrate de ciprofloxacine 874,50 mg - antibacteriens a usage systemique