Естония - естонски - Ravimiamet

sanofi-aventis deutschland gmbh - keskmise toimeajaga humaaninsuliin - süstesuspensioon - 100rÜ 1ml 3ml 4tk

Естония - естонски - Ravimiamet

sanofi-aventis deutschland gmbh - lühikese toimeajaga ja keskmise toimeajaga humaaninsuliin - süstesuspensioon - 100rÜ 1ml 3ml 9tk

Европейски съюз - естонски - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod fumaarhape - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - selektiivsed immunosupressandid - mayzent on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex (spms) aktiivne haiguse tõendab ägenemiste või kujutise omadused põletikuline aktiivsus.

Европейски съюз - естонски - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - rinnanäärmed - antineoplastilised ained - piqray on näidustatud kombinatsioonis fulvestrant raviks postmenopausis naistele, meestele ja hormooni retseptori (hr)-positiivne, inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (her2)-negatiivne, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi koos pik3ca mutatsiooni pärast haiguse progresseerumise pärast sisesekretsioonisüsteemi ravi monotherapy (vt lõik 5.

Европейски съюз - естонски - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fingolimod vesinikkloriid - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosuppressants, valikuline immunosuppressants - märgitud ühe haigust moduleeriva ravi väga aktiivne relapsing remitting sclerosis multiplex järgmiste rühmade täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel vanuses 10 aastat ja vanemad:patsiendid, kellel on väga aktiivne haiguse vaatamata täielikku ja piisavat ravi vältel vähemalt ühe haigust moduleeriva therapyorpatients kiiresti arenev raske relapsing remitting sclerosis multiplex määratud 2 või enam puuet ägenemiste ühe aasta, ja on 1 või enam gadoliinium suurendada kahjustused aju mri või olulist kasvu, t2 kahjustus koormus võrreldes varasema hiljutise mrt.

Европейски съюз - естонски - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate - leiomüoom - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

Европейски съюз - естонски - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - muud närvisüsteemi ravimid - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.

Европейски съюз - естонски - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod vesinikkloriid - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1)orpatients kiiresti arenev raske relapsing remitting sclerosis multiplex määratud 2 või enam puuet ägenemiste ühe aasta, ja on 1 või enam gadoliinium suurendada kahjustused aju mri või olulist kasvu, t2 kahjustus koormus võrreldes varasema hiljutise mrt.

Европейски съюз - естонски - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod vesinikkloriid - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Европейски съюз - естонски - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukeemia, müelogeenne, krooniline, bcr-abl positiivne - antineoplastilised ained - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.