Fendrix Европейски съюз - датски - EMA (European Medicines Agency)

fendrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis b overflade antigen - hepatitis b; immunization - vacciner - fendrix angives i unge og voksne i alderen fra 15 år og fremefter til aktiv immunisering mod hepatitis b-virusinfektion (hbv) forårsaget af alle kendte subtyper for patienter med nyreinsufficiens (herunder pre-dialysebehandling og dialysebehandling patienter).

diTekiBooster injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ditekibooster injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

aj vaccines a/s - bordetella pertussis, stamme cs-87, toxoid, clostridium tetani, stamme albany harvard 43415, toxoid, corynebacterium diphtheriae, stamme park williams nr. 8, toxoid - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Pneumokok Polysaccharid "Paranova" injektionsvæske, opløsning Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pneumokok polysaccharid "paranova" injektionsvæske, opløsning

paranova danmark a/s - pneumokok polysaccharid serotype 10a, pneumokok polysaccharid serotype 11a, pneumokok polysaccharid serotype 12f, pneumokok polysaccharid serotype 14, pneumokok polysaccharid serotype 15b, pneumokok polysaccharid serotype 17f, pneumokok polysaccharid serotype 18c, pneumokok polysaccharid serotype 19a, pneumokok polysaccharid serotype 19f, pneumokok polysaccharid serotype 2, pneumokok polysaccharid serotype 20, pneumokok polysaccharid serotype 22f, pneumokok polysaccharid serotype 23f, pneumokok polysacchari - injektionsvæske, opløsning

Pneumovax injektionsvæske, opløsning Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pneumovax injektionsvæske, opløsning

merck sharp & dohme b.v. - pneumokok polysaccharid serotype 1, pneumokok polysaccharid serotype 10a, pneumokok polysaccharid serotype 11a, pneumokok polysaccharid serotype 12f, pneumokok polysaccharid serotype 14, pneumokok polysaccharid serotype 15b, pneumokok polysaccharid serotype 17f, pneumokok polysaccharid serotype 18c, pneumokok polysaccharid serotype 19a, pneumokok polysaccharid serotype 19f, pneumokok polysaccharid serotype 2, pneumokok polysaccharid serotype 20, pneumokok polysaccharid serotype 22f, pneumokok polysaccharid - injektionsvæske, opløsning

Pneumovax injektionsvæske, opløsning Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pneumovax injektionsvæske, opløsning

orifarm a/s - pneumokok polysaccharid serotype 1, pneumokok polysaccharid serotype 10a, pneumokok polysaccharid serotype 11a, pneumokok polysaccharid serotype 12f, pneumokok polysaccharid serotype 14, pneumokok polysaccharid serotype 15b, pneumokok polysaccharid serotype 17f, pneumokok polysaccharid serotype 18c, pneumokok polysaccharid serotype 19a, pneumokok polysaccharid serotype 19f, pneumokok polysaccharid serotype 2, pneumokok polysaccharid serotype 20, pneumokok polysaccharid serotype 22f, pneumokok polysaccharid - injektionsvæske, opløsning

Fluad Tetra Европейски съюз - датски - EMA (European Medicines Agency)

fluad tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - influenza, human - vacciner - forebyggelse af influenza hos ældre (65 år og ældre). fluad tetra bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.

LeukoScan Европейски съюз - датски - EMA (European Medicines Agency)

leukoscan

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostiske midler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. leukoscan er angivet til diagnostisk billeddannelse for placering og omfang af infektion/betændelse i knogler hos patienter med formodet osteomyelitis, herunder patienter med diabetiske fodsår. leukoscan har ikke været ansat til at diagnosticere osteomyelitis hos patienter med seglcelle anæmi.

Rituzena (previously Tuxella) Европейски съюз - датски - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiske midler - rituzena er angivet i voksne til følgende indikationer:non-hodgkin ' s lymfom (nhl)rituzena er indiceret til behandling af tidligere ubehandlede patienter med stadium iii-iv, follikulært lymfom i kombination med kemoterapi. rituzena monoterapi er indiceret til behandling af patienter med stadie iii-iv follikulært lymfom, der er kemo resistente eller er i deres andet eller efterfølgende tilbagefald efter kemoterapi. rituzena er indiceret til behandling af patienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkin ' s lymfom i kombination med chop (cyclofosfamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukæmi (cll)rituzena i kombination med kemoterapi er indiceret til behandling af patienter med tidligere ubehandlet og recidiverende/refraktær cll. foreligger kun begrænsede oplysninger om effekt og sikkerhed for patienter, der tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer, herunder rituzenaor patienter ildfaste materialer til tidligere rituzena plus kemoterapi. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitisrituzena, i kombination med glukokortikoider er indiceret til induktion af remission hos voksne patienter med svær, aktive granulomatosis med polyangiitis (wegeners) (gpa) og mikroskopisk polyangiitis (mpa).