Босна и Херцеговина - хърватски - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

farmavita d.o.o. sarajevo - atorvastatin - filmom obložena tableta - 40 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži 43,40 mg atorvastatin kalcijum trihidrata, što odgovara 40 mg atorvastatina

Хърватия - хърватски - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

genericon pharma gesellschaft m.b.h., hafnerstraße 211, graz, austrija - atorvastatinkalcij trihidrat - filmom obložena tableta - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg atorvastatina u obliku atorvastatinkalcijevog trihidrata

Хърватия - хърватски - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

genericon pharma gesellschaft m.b.h., hafnerstraße 211, graz, austrija - atorvastatinkalcij trihidrat - filmom obložena tableta - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg atorvastatina u obliku atorvastatinkalcijevog trihidrata

Хърватия - хърватски - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

genericon pharma gesellschaft m.b.h., hafnerstraße 211, graz, austrija - atorvastatinkalcij trihidrat - filmom obložena tableta - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 40 mg atorvastatina u obliku atorvastatinkalcijevog trihidrata

Хърватия - хърватски - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

genericon pharma gesellschaft m.b.h., hafnerstraße 211, graz, austrija - atorvastatinkalcij trihidrat - filmom obložena tableta - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 80 mg atorvastatina u obliku atorvastatinkalcijevog trihidrata

Хърватия - хърватски - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb, hrvatska - эфавиренз - filmom obložena tableta - 600 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 600 mg efavirenza

Европейски съюз - хърватски - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - fostemsavir trometamol - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Европейски съюз - хърватски - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - эфавиренц, эмтрицитабин, Тенофовир дизопроксил maleat - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - efavirenz / emtricitabin / tenofovir disoproksil mylan je fiksna doza kombinacije efavirenza, emtricitabina i tenofovir disoproksil. indiciran je za liječenje humane imunodeficijencije-1 (hiv-1) infekcija u odraslih u dobi od 18 godina i više s virološki supresija na hiv-1 rna razine < 50 kopija/ml na njihova trenutna kombinacija antiretrovirusne terapije za više od tri mjeseca. bolesnika morate doživjeti virološki neuspjeh na bilo koji prethodno antiretrovirusne terapije i moraju znati da imaju gajila sojeva virusa sa mutacije dodjeljujući značajan otpor na bilo koje od tri komponente sadržane u efavirenz / emtricitabin/tenofovir dizoproksil mylan prije početka svog prvog antiretrovirusne terapije. demonstracije u korist эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил temelji se prije svega na 48-tjedan podatke iz kliničkog istraživanja, u kojem pacijenti sa stalnim вирусологическим borbi za kombinovanu антиретровирусной terapija mijenja na эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил (vidi odjeljak 5. trenutačno nisu dostupni nikakvi podaci iz kliničkih ispitivanja s efavirenz / emtricitabin / tenofovir disoproksilom u liječenju nađen ili u teško predispozivima. nema podataka da bi kombinacija эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил i drugih antiretrovirusne posrednika.

Европейски съюз - хърватски - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - efavirenz/emtricitabin/tenofovir dizoproksil zentiva je kombinacija fiksne doze efavirenz, emtricitabina i tenofovir dizoproksil. indiciran je za liječenje humane imunodeficijencije-1 (hiv-1) infekcija u odraslih u dobi od 18 godina i više s virološki supresija na hiv-1 rna razine < 50 kopija/ml na njihova trenutna kombinacija antiretrovirusne terapije za više od tri mjeseca. pacijenti bi trebali doživjeli вирусологическая neuspjeh na bilo do антиретровирусной terapije i mora biti poznato, nije imao sojeva virusa s mutacije dodjelu značajan otpor prema bilo kojoj od tri komponente sadržane u Эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил Зентива do početka prvog антиретровирусного liječenje. demonstracije u korist kombinacija эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил temelji se prije svega na 48-tjedan podatke iz kliničkog istraživanja, u kojem pacijenti sa stalnim вирусологическим borbi za kombinovanu антиретровирусной terapija mijenja na эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил. nema podataka je trenutno dostupna od kliničke studije sa kombinacijom эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил u medicinsko-ve, ili u velikoj mjeri prethodno tretiranih bolesnika. nema podataka da bi kombinacija эфавиренц/эмтрицитабин/Тенофовир дизопроксил i drugih antiretrovirusne posrednika.

Хърватия - хърватски - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmas d.o.o., radnička cesta 47, zagreb - atorvastatinkalcij - filmom obložena tableta - 10 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadržava 10 mg atorvastatina u obliku atorvastatinkalcija