STREPSILS mentol i eukaliptus 0.6 mg/1 Pastila, Lozenga+ 1.2 mg/1 Pastila, Lozenga+ 8 mg/1 Pastila, Lozenga pastila Босна и Херцеговина - хърватски - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

strepsils mentol i eukaliptus 0.6 mg/1 pastila, lozenga+ 1.2 mg/1 pastila, lozenga+ 8 mg/1 pastila, lozenga pastila

ataco d.o.o. mostar - od 2,4-dihlorbenzil алькохол, amilmetakrezol, levomentol - pastila - 0.6 mg/1 pastila, lozenga+ 1.2 mg/1 pastila, lozenga+ 8 mg/1 pastila, lozenga - 1 pastila sadrži: 0,6 mg amilmetakrezola 1,2 mg 2,4dihlorbenzil alkohola 8 mg levomentola

STREPSILS narandža sa vitaminom C 0.6 mg/1 Pastila, Lozenga+ 1.2 mg/1 Pastila, Lozenga+ 100 mg/1 Pastila, Lozenga pastila Босна и Херцеговина - хърватски - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

strepsils narandža sa vitaminom c 0.6 mg/1 pastila, lozenga+ 1.2 mg/1 pastila, lozenga+ 100 mg/1 pastila, lozenga pastila

ataco d.o.o. mostar - od 2,4-dihlorbenzil алькохол, amilmetakrezol, askorbinska kiselina - pastila - 0.6 mg/1 pastila, lozenga+ 1.2 mg/1 pastila, lozenga+ 100 mg/1 pastila, lozenga - 1 pastila sadrži: 0,6 mg amilmetakrezola 1,2 mg 2,4dihlorbenzil alkohola 100 mg vitamina c (kao askorbinska kiselina i natrijumaskorbat)

Revestive Европейски съюз - хърватски - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - sindromi malapsorpcije - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - revestive je indiciran za liječenje bolesnika starijih od jedne godine i više s sindromom kratkog crijeva (sbs). pacijenti bi trebali biti stabilni nakon perioda crijevne adaptacije nakon operacije. revestive indiciran za liječenje bolesnika u dobi od 1 godine i više sa sindromom kratkog crijeva . pacijenti bi trebali biti stabilni nakon perioda crijevne adaptacije nakon operacije.

Plenadren Европейски съюз - хърватски - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hidrokortizon - nedostatak nadbubrežne žlijezde - kortikosteroidi za sistemsku upotrebu - liječenje adrenalne insuficijencije kod odraslih.

Panretin Европейски съюз - хърватски - EMA (European Medicines Agency)

panretin

eisai gmbh - alitretinoin - sarcoma, kaposi - antineoplastična sredstva - panretin gel namijenjen je za lokalno liječenje kožnih lezija kod bolesnika s kupljenom-imunodeficijencije sindrom (aids-a)-recenzije kaposijev sarkom (sk) kada:poraz ne изъязвленной ili lymphoedematous, i;liječenje висцеральные policajac nije potrebna, i osip ne reagira na sistem антиретровирусной terapije, i radioterapije ili kemoterapije se ne uklapaju.

Takhzyro Европейски съюз - хърватски - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedemas, nasljedni - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.