Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 2,1 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 3 mg aktiv substans - pramipexol

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 2,62 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 3,75 mg aktiv substans - pramipexol

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pensa pharma ab - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 3,15 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 4,5 mg aktiv substans - pramipexol

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 3,15 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 4,5 mg aktiv substans - pramipexol

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - ribavirin - pulver till lösning för nebulisator - 6 g - ribavirin 6 g aktiv substans - ribavirin

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - valganciklovirhydroklorid - filmdragerad tablett - 450 mg - mannitol hjälpämne; valganciklovirhydroklorid 496,3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - valganciklovir

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - isoniazid; rifampicin - filmdragerad tablett - 150 mg/75 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; rifampicin 150 mg aktiv substans; isoniazid 75 mg aktiv substans - rifampicin och isoniazid

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudin, zidovudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - lamivudin teva pharma b. indikeras som en del av antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av humana immunbristvirus (hiv) -infekterade vuxna och barn.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abakavir (som sulfat), lamivudin, zidovudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - trizivir är indicerat för behandling av hiv-infektion hos människa (immunodeficiency virus) hos vuxna. denna fasta kombination ersätter de tre komponenter (abakavir, lamivudin och zidovudin) som används separat i liknande doser. det rekommenderas att behandlingen inleds med abakavir, lamivudin och zidovudin separat för de första sex till åtta veckor. valet av denna fasta kombination bör inte vara baserad endast på potentiella följsamhet kriterier, men främst om förväntad effekt och risker som är relaterade till de tre nukleosidanaloger. demonstration av förmån av trizivir är huvudsakligen baserade på resultat från studier som utförts i behandling av naiva patienter eller måttligt antiretroviral erfarna patienter med icke-avancerad sjukdom. hos patienter med hög virusmängd (>på 100 000 kopior/ml) val av behandling måste särskild hänsyn. generellt, virologiska förtryck med denna trippel nukleosid regim skulle vara sämre än den som erhålls med andra multitherapies bland annat förstärkt proteashämmare eller non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, därför användningen av trizivir bör endast användas under särskilda omständigheter (e. co-infektion med tuberkulos). innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. screening rekommenderas också innan re-inledande av abakavir hos patienter med okänd hla-b*5701-status som tidigare tolererat abakavir (se "ledning efter ett avbrott av trizivir terapi'). abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allel, såvida inga andra terapeutiska alternativ finns tillgängliga för dessa patienter, baserade på behandlingshistorik och resistensbestämning.