Valganciclovir Sandoz 450 mg tabletti, kalvopäällysteinen Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

valganciclovir sandoz 450 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s - valganciclovir hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 450 mg - valgansikloviiri

Atazanavir Krka Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir krka

krka, d.d., novo mesto - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - atatsanaviiri krka-kapseleita, co-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa on tarkoitettu hiv-1-tartunnan saaneille aikuisille ja lapsipotilaille suositellaan 6-vuotiaille ja sitä vanhemmille yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden. perustuu käytettävissä virologinen ja kliininen tietoja aikuisille potilaille, mitään hyötyä ei ole odotettavissa potilailla, joilla on kantoja, jotka kestävät useita proteaasi-inhibiittoreita (≥ 4 pi-mutaatiota). valinta atatsanaviiri krka-hoitoa kokenut aikuis-ja lapsipotilailla olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja potilaan hoidon historia.

ATAZANAVIR STADA 150 mg kapseli, kova Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

atazanavir stada 150 mg kapseli, kova

stada arzneimittel ag stada arzneimittel ag - atazanaviri sulfas - kapseli, kova - 150 mg - atatsanaviiri

Atazanavir Stada 200 mg kapseli, kova Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

atazanavir stada 200 mg kapseli, kova

stada arzneimittel ag - atazanavir sulphate - kapseli, kova - 200 mg - atatsanaviiri

Atazanavir Stada 300 mg kapseli, kova Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

atazanavir stada 300 mg kapseli, kova

stada arzneimittel ag - atazanavir sulphate - kapseli, kova - 300 mg - atatsanaviiri

Atazanavir Accord 200 mg kapseli, kova Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

atazanavir accord 200 mg kapseli, kova

accord healthcare b.v. - atazanavir sulphate - kapseli, kova - 200 mg - atatsanaviiri

Atazanavir Accord 300 mg kapseli, kova Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

atazanavir accord 300 mg kapseli, kova

accord healthcare b.v. - atazanavir sulphate - kapseli, kova - 300 mg - atatsanaviiri

Andatin 500 mg / 500 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

andatin 500 mg / 500 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten

macure pharma aps - cilastatin sodium, imipenem monohydrate - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 500 mg / 500 mg - imipeneemi ja silastatiini

Abseamed Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetiini alfaa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemiset valmisteet - oireisen anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa (crf) aikuis-ja lapsipotilaat:anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien pediatristen ja aikuisten potilaiden hemodialyysihoidossa ja peritoneaalidialyysia saavilla aikuispotilailla;vaikean anemian ja munuaisten alkuperä liittyy kliinisiä oireita aikuisilla potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja jotka eivät vielä saa dialyysihoitoa. anemian hoito ja verensiirron tarpeen vähentäminen aikuispotilailla, joilla on kemoterapialla hoidettavia kiinteitä kasvaimia, pahanlaatuinen lymfooma tai multippeli myelooma, ja riski verensiirron sekä arvioida potilaan yleinen tila (e. kardiovaskulaarinen tila, pre nykyisten anemia alussa kemoterapiaa). abseamed-valmisteella voidaan lisätä tuottoa autologisen veren potilaiden siirtoon ohjelmasta. sen käyttöä tällä indikaatiolla on punnittava ilmoitettujen tromboembolisten komplikaatioiden vaaran suhteen. hoitoa tulee antaa vain potilaille, joilla on kohtalainen anemia (hemoglobiini (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ei rauta-puutos), jos verta säästäviä menetelmiä ei ole saatavilla tai se on riittämätöntä, kun elektiivisessä leikkauksessa tarvittava verimäärä on suuri (vähintään 4 veriyksikköä naisilla tai 5 tai enemmän yksiköt miehillä). abseamed-valmisteella voidaan vähentää altistusta allogeenisten verensiirtojen aikuisilla ei raudanpuutosta ja joilla on ennen suurta elektiivistä ortopedistä leikkausta, jolla on suuri koettu riski verensiirron komplikaatiot. käyttöä tulee rajoittaa potilaisiin, joilla on kohtalainen anemia (e. hb 10-13 g/dl), jotka eivät ole joille siirretään luovutettua autologista verta saatavilla ja joilla on odotettavissa veren menetys 900-1800 ml.

Biopoin Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

biopoin

teva gmbh - epoetiini theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - muut anemialääkkeet - kroonisen munuaisten vajaatoimintaan liittyvän oireisen anemian hoito aikuisilla potilailla. oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuisilla syöpäpotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä.