Европейски съюз - латвийски - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - takrolīma monohidrāts - liver transplantation; kidney transplantation - imūnsupresanti - transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

Европейски съюз - латвийски - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonakogs alfa - hemophilia b - k vitamīns un citi hemostatics, asins koagulācijas faktori - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas b (iedzimtas ix faktora deficīts).

Европейски съюз - латвийски - EMA (European Medicines Agency)

correvio - vernakalanta hidrohlorīds - priekškambaru fibrilācija - sirds terapija - Ātrās pārveidošanas pēdējo sākums priekškambaru mirdzēšana uz sinusa ritmu pieaugušajiem:par ne-operācijas pacientiem: priekškambaru mirdzēšana .

Европейски съюз - латвийски - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin propāndiola monohidrāts, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - 2. tipa cukura diabēta mellitusfor ārstēšanai ir nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu. kā monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo neiecietība. papildus citām zālēm, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu. par pētījuma rezultātiem attiecībā uz ogļūdeņražu terapiju, ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5. 1. tipa cukura diabēts mellitusedistride ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem nepietiekami kontrolē 1. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai insulīnu pacientiem ar Ķmi ≥ 27 kg/m2, ja insulīna vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles neskatoties optimāli insulīna terapija.

Европейски съюз - латвийски - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - evolokumabs - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipīdu modificējoši aģenti - hypercholesterolaemia un sajauc dyslipidaemiarepatha ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin vai statin ar citu lipīdu pazemināšanas terapijas pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin-nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta. homozygous ģimenes hypercholesterolaemiarepatha ir norādīts pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem un vairāk, ar homozygous ģimenes hypercholesterolaemia kopā ar citiem lipīdu pazemināšanas terapiju. reģistrēts aterosklerotisku sirds un asinsvadu diseaserepatha ir norādīts pieaugušajiem ar uzņēmējdarbību aterosklerotisku sirds un asinsvadu slimības (miokarda infarkts, insults vai perifēro artēriju slimību), lai mazinātu sirds-asinsvadu slimību risku samazinot zbl-c līmenim, kā palīglīdzekli, lai korekcijas citi riska faktori:kombinācijā ar maksimāli pieļaujama devu statin ar vai bez citu lipīdu pazemināšanas terapiju, vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin-nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta. par pētījuma rezultātiem attiecībā uz ietekmi uz zbl-c, sirds un asinsvadu notikumi un populācijas izpēte skatīt nodaĝā 5.

Европейски съюз - латвийски - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - metformīns hidrohlorīds, dapagliflozin propāndiola monohidrāts - cukura diabēts, 2. tips - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem:• pacientiem, nepietiekami kontrolē to maksimāli pieļaujama devu metformīns vienatnē. • kombinācijā ar citām zālēm, lai ārstētu diabēta pacientiem nepietiekami kontrolēta ar metformīnu un šīs zāles• pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju dapagliflozin un metformīnu kā atsevišķas tabletes. par pētījuma rezultātiem attiecībā uz ogļūdeņražu terapiju, ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Латвия - латвийски - Zāļu valsts aģentūra

baxalta innovations gmbh, austria - cilvēka vii koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 600 sv

Латвия - латвийски - Zāļu valsts aģentūra

baxalta innovations gmbh, austria - cilvēka ix koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1200 sv

Латвия - латвийски - Zāļu valsts aģentūra

baxalta innovations gmbh, austria - cilvēka ix koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 600 sv

Латвия - латвийски - Zāļu valsts aģentūra

baxalta innovations gmbh, austria - faktors, viii koagulācijas cilvēku, cilvēka faktors von willebrandi - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 250 sv/190 sv/5 ml