Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medartuum ab - fluoruracil - creme - 40 mg/g

Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinsyre - medicinsk plaster - 8 mg

Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

galderma nordic ab - methylaminolevulinathydrochlorid - creme - 160 mg/g

Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - methylaminolevulinathydrochlorid - creme - 160 mg/g

Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - diclofenacnatrium - gel - 30 mg/g

Европейски съюз - датски - EMA (European Medicines Agency)

clinuvel europe limited - afamelanotide - protoporphyria, erytropoietisk - emollients og protectives - forebyggelse af fototoksicitet hos voksne patienter med erytropoietisk protoporphyria (epp).

Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

porton biopharma limited - crisantaspase - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 10.000 e

Европейски съюз - датски - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - antineoplastiske midler - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.

Европейски съюз - датски - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazid - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension. dette fastdosis kombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se afsnit 5.

Европейски съюз - датски - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - kronisk hepatitis b: behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis b, der er forbundet med bevis for hepatitis b viral replikation (tilstedeværelse af hbv-dna eller hbeag), forhøjet alanin aminotransferase (alt) og histologisk påvist aktive leverbetændelse og/eller fibrose. kronisk hepatitis c:voksne patienter:introna er indiceret til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, der har forhøjede transaminaser uden leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna eller anti-hcv (se afsnit 4. den bedste måde at bruge introna i denne betegnelse, er i kombination med ribavirin. boern og unge:introna er beregnet til brug i en kombination regime med ribavirin til behandling af børn og unge 3 år og ældre, som har kronisk hepatitis c, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering under hensyntagen til eventuelle tegn på sygdom progression, sådan som lever inflammation og fibrose, samt prognostiske faktorer for respons, hcv-genotype og viral load. den forventede udbytte af behandling bør afvejes over for de sikkerhedsmæssige resultater, der er observeret for pædiatriske emner i kliniske forsøg (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5.