Чехия -
чешки -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
robexera 40 mg Žvýkací tableta
krka d.d. novo mesto - robenakoxib - Žvýkací tableta - koxiby - psi
Чехия -
чешки -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
robexera 10 mg Žvýkací tableta
krka d.d. novo mesto - robenakoxib - Žvýkací tableta - koxiby - psi
Чехия -
чешки -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
robexera 20 mg Žvýkací tableta
krka d.d. novo mesto - robenakoxib - Žvýkací tableta - koxiby - psi
Чехия -
чешки -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
robexera 5 mg Žvýkací tableta
krka d.d. novo mesto - robenakoxib - Žvýkací tableta - koxiby - psi
Чехия -
чешки -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
dexdormostart 0,5 mg/ml injekční roztok
alfasan nederland bv - dexmedetomidin - injekční roztok - jiná hypnotika a sedativa - psi, kočky
Чехия -
чешки -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
carteol lp 20mg/ml oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním
dr. gerhard mann, chem.- pharm. fabrik gmbh, berlín array - 11773 karteolol-hydrochlorid - oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním - 20mg/ml - karteolol
Европейски съюз -
чешки -
EMA (European Medicines Agency)
tractocile
ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - předčasné narození - další gynecologicals - tractotile je uvedeno oddálit hrozící předčasný porod u těhotných dospělých žen s:pravidelné kontrakce dělohy trvající alespoň 30 vteřin, dobu trvání ve výši ≥ 4 za 30 minut;cervikální dilatace 1 až 3 cm (0-3 pro nulliparas) a zahlazení ≥ 50%;gestační věk od 24 do 33 ukončených týdnů;normální fetální srdeční frekvence.
Европейски съюз -
чешки -
EMA (European Medicines Agency)
iressa
astrazeneca ab - gefitinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - iressa je indikován pro léčbu dospělých pacientů s lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic s aktivační mutací epidermální-growth-factor-receptor tyrosin kinázy.
Европейски съюз -
чешки -
EMA (European Medicines Agency)
gefitinib mylan
mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (nsclc) s aktivační mutací egfr‑tk.
Чехия -
чешки -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
gefitinib accord 250mg potahovaná tableta
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16496 gefitinib - potahovaná tableta - 250mg - gefitinib