Словакия -
словашки -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
daruph 63 mg
zentiva, k.s., Česká republika - dazatinib - 44 - cytostatica
Словакия -
словашки -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
daruph 55 mg
zentiva, k.s., Česká republika - dazatinib - 44 - cytostatica
Словакия -
словашки -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
daruph 40 mg
zentiva, k.s., Česká republika - dazatinib - 44 - cytostatica
Словакия -
словашки -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
daruph 16 mg
zentiva, k.s., Česká republika - dazatinib - 44 - cytostatica
Европейски съюз -
словашки -
EMA (European Medicines Agency)
benefix
pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofília b - antihemoragiká - liečba a profylaxia krvácania u pacientov s haemophilia b (vrodené faktor-ix nedostatok).
Европейски съюз -
словашки -
EMA (European Medicines Agency)
lojuxta
amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercholesterolémia - Činidlá modifikujúce lipidy - lojuxta je indikovaný ako doplnok low‑fat diéty a inými lipid‑lowering liekmi alebo bez aferézy nízkou hustotou lipoproteínov (ldl) u dospelých pacientov s homozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou (hofh). genetické potvrdenie hofh by mali byť získané vždy keď je to možné. iné formy primárnej hyperlipoproteinaemia a sekundárne príčiny hypercholesterolémie (e. nephrotic syndrome, hypotyreóza), musia byť vylúčené.
Европейски съюз -
словашки -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.
Словакия -
словашки -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
endoxan 200 mg prášok na injekčný roztok
baxter slovakia s.r.o., slovensko - cyklofosfamid - 44 - cytostatica
Словакия -
словашки -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
endoxan 500 mg prášok na injekčný roztok
baxter slovakia s.r.o., slovensko - cyklofosfamid - 44 - cytostatica
Словакия -
словашки -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
endoxan 1000 mg prášok na injekčný roztok
baxter slovakia s.r.o., slovensko - cyklofosfamid - 44 - cytostatica