Белгия -
нидерландски -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
gemcitabine accord healthcare 100 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.
accord healthcare b.v. - gemcitabinehydrochloride 113,85 mg/ml - eq. gemcitabine 100 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 mg/ml - gemcitabinehydrochloride 113.85 mg/ml - gemcitabine
Белгия -
нидерландски -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
gemcitabine accord healthcare 100 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.
accord healthcare b.v. - gemcitabinehydrochloride 113,85 mg/ml - eq. gemcitabine 100 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 mg/ml - gemcitabinehydrochloride 113.85 mg/ml - gemcitabine
Белгия -
нидерландски -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
gemcitabine accord healthcare 100 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.
accord healthcare b.v. - gemcitabinehydrochloride 113,85 mg/ml - eq. gemcitabine 100 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 mg/ml - gemcitabinehydrochloride 113.85 mg/ml - gemcitabine
Белгия -
нидерландски -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
gemcitabine accord healthcare 100 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.
accord healthcare b.v. - gemcitabinehydrochloride 113,85 mg/ml - eq. gemcitabine 100 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 mg/ml - gemcitabinehydrochloride 113.85 mg/ml - gemcitabine
Европейски съюз -
нидерландски -
EMA (European Medicines Agency)
entyvio
takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selectieve immunosuppressiva - colitis colitisentyvio is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa die een inadequate respons hadden, verloren reactie of intolerant waren voor zowel conventionele therapie of een tumor necrose factor-alfa (tnfa) antagonist. de ziekte van crohn diseaseentyvio is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van crohn die een inadequate respons hadden, verloren reactie of intolerant waren voor zowel conventionele therapie of een tumor necrose factor-alfa (tnfa) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.
Европейски съюз -
нидерландски -
EMA (European Medicines Agency)
truxima
celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; wegener granulomatosis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; microscopic polyangiitis - antineoplastische middelen - truxima is geïndiceerd bij volwassenen voor de volgende indicaties:non-hodgkin lymfoom (nhl)truxima is geïndiceerd voor de behandeling van niet eerder behandelde patiënten met een stadium iii-iv folliculair lymfoom in combinatie met chemotherapie. truxima onderhoud therapie is geïndiceerd voor de behandeling van het folliculair lymfoom patiënten reageren op inductie therapie. truxima monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met een stadium iii-iv folliculair lymfoom die chemo resistent zijn of worden in hun tweede of latere terugval na chemotherapie. truxima is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met cd20 positieve diffuus grootcellig b-cel non-hodgkin lymfoom in combinatie met hak (cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine, prednisolon) chemotherapie. chronische lymfatische leukemie (cll)truxima in combinatie met chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met eerder behandelde en recidiverende/refractaire cll. er zijn slechts beperkte gegevens beschikbaar over de werkzaamheid en veiligheid van patiënten die eerder zijn behandeld met monoklonale antilichamen waaronder truxima of patiënten die ongevoelig zijn voor eerdere truxima plus chemotherapie.. reumatoïde arthritistruxima in combinatie met methotrexaat is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met ernstige actieve reumatoïde artritis die onvoldoende reactie of intolerantie voor andere disease modifying anti-reuma medicijnen (dmard) met inbegrip van één of meer tumor necrosis factor (tnf) - remmer therapieën. truxima is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren, indien gegeven in combinatie met methotrexaat. granulomatosis met polyangiitis-en microscopische polyangiitistruxima, in combinatie met glucocorticoïden, is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met ernstige, actieve granulomatosis met polyangiitis (wegener) (gpa) en microscopische polyangiitis (mpa). pemphigus vulgaristruxima is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige pemphigus vulgaris (pv).