Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ametas medical gmbh christophstrasse 6-8 09212 limbach-oberfrohna (duitsland) - montelukast natrium 10,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; montelukast 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; propyleenglycol (e 1520) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440), aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; propyleenglycol (e 1520) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend)

Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aristo pharma gmbh wallenroder strasse 8-10 13435 berlijn (duitsland) - natriumhydroxybutyraat 500 mg/ml - drank - appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; water, gezuiverd

Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aristo pharma gmbh wallenroder strasse 8-10 13435 berlijn (duitsland) - natriumhydroxybutyraat 500 mg/ml - drank - appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; water, gezuiverd

Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen - psycholeptica - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Белгия - нидерландски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - sotalolhydrochloride 160 mg - tablet - 160 mg - sotalolhydrochloride 160 mg - sotalol

Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperurikemie - antigout-preparaten - zurampic, wordt in combinatie met een xanthine oxidase-remmer, aangegeven bij volwassenen voor de adjuvante behandeling van hyperurikemie bij jicht patiënten (met of zonder tophi) die niet hebben bereikt doel serum urinezuur niveaus met een voldoende dosis van een xanthine oxidase remmer alleen.

Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - xerava is geïndiceerd voor de behandeling van gecompliceerde intra-abdominale infecties (ciai) bij volwassenen. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

octapharma gmbh elisabeth-selbert-str. 11 40764 langenfeld (duitsland) - fibrinogeen, humaan 1 g/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - argininehydrochloride, (l-) ; glycine (e 640) ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie

Европейски съюз - нидерландски - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 en 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. met betrekking tot het besluit tot inleiding van de behandeling bij pediatrische patiënten zie punt 4. 2, 4. 4 en 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. voor hepatitis-c-virus (hcv) genotype specifieke activiteit, zie de paragrafen 4. 2 en 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. bij de beslissing om te starten van de behandeling in de kindertijd, is het belangrijk rekening te houden met de groeiremming veroorzaakt door een combinatie therapie. de omkeerbaarheid van de groeiremming is onzeker. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval (zie paragraaf 4.

Нидерландия - нидерландски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aristo pharma gmbh wallenroder strasse 8-10 13435 berlijn (duitsland) - abacavirhydrochloride 1-water samenstelling overeenkomend met ; abacavir ; lamivudine 0-water - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), - lamivudine and abacavir