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reddy pharma sas - tréprostinil 10 mg sous forme de : treprostinil monohydraté - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution > tréprostinil 10 mg sous forme de : treprostinil monohydraté - agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue - classe pharmacothérapeutique : agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue, code atc : b01ac21.qu’est-ce que treprostinil reddy pharma 10 mg/ml, solution pour perfusion ?la substance active de treprostinil reddy pharma est le tréprostinil.le tréprostinil appartient à une famille de médicaments qui agit comme les prostacyclines d’origine naturelle. les prostacyclines sont des substances semblables aux hormones (hormone-like) qui diminuent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, entraînant leur dilatation, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. les prostacyclines peuvent également avoir un effet empêchant le sang de coaguler.pour quelle maladie treprostinil reddy pharma 10 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé ?treprostinil reddy pharma est utilisé pour traiter les patients qui présentent des symptômes modérés d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) idiopathique ou à transmission héréditaire. l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la pression du sang circulant dans les artères situées entre le cœur et les poumons est trop élevée, ce qui peut entraîner un essoufflement, des vertiges, de la fatigue, des évanouissements, des palpitations ou des anomalies des battements cardiaques, une toux sèche, des douleurs thoraciques et un gonflement des chevilles ou des jambes.treprostinil reddy pharma est initialement administré sous forme de perfusion sous-cutanée (sous la peau) continue. certains patients ne peuvent plus tolérer cette méthode en raison de la douleur et du gonflement du site local. votre médecin décidera si treprostinil reddy pharma peut être administré par perfusion intraveineuse continue directement dans une veine avec l'insertion d'un tube veineux central (cathéter) relié à une pompe externe ou, selon votre état, une pompe chirurgicale implantée sous la peau de votre ventre (abdomen). votre médecin déterminera la meilleure option pour vous.comment treprostinil reddy pharma 10 mg/ml, solution pour perfusion agit-il ?treprostinil reddy pharma diminue la pression du sang qui circule dans l’artère pulmonaire, en améliorant la circulation sanguine à ce niveau, ce qui réduit la charge de travail que doit exercer le cœur. cette amélioration favorise les apports en oxygène dans le corps entier tout en diminuant les efforts que doit faire le cœur pour être efficace. il en résulte une diminution des symptômes associés à l’htap et une amélioration de la capacité à l’effort de patients qui sont limités sur le plan de l’activité physique.

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reddy pharma sas - tréprostinil 1 mg sous forme de : treprostinil monohydraté - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution > tréprostinil 1 mg sous forme de : treprostinil monohydraté - agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue - classe pharmacothérapeutique : agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue, code atc : b01ac21.qu’est-ce que treprostinil reddy pharma 1 mg/ml, solution pour perfusion ?la substance active de treprostinil reddy pharma est le tréprostinil.le tréprostinil appartient à une famille de médicaments qui agit comme les prostacyclines d’origine naturelle. les prostacyclines sont des substances semblables aux hormones (hormone-like) qui diminuent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, entraînant leur dilatation, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. les prostacyclines peuvent également avoir un effet empêchant le sang de coaguler.pour quelle maladie treprostinil reddy pharma 1 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé ?treprostinil reddy pharma est utilisé pour traiter les patients qui présentent des symptômes modérés d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) idiopathique ou à transmission héréditaire. l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la pression du sang circulant dans les artères situées entre le cœur et les poumons est trop élevée, ce qui peut entraîner un essoufflement, des vertiges, de la fatigue, des évanouissements, des palpitations ou des anomalies des battements cardiaques, une toux sèche, des douleurs thoraciques et un gonflement des chevilles ou des jambes.treprostinil reddy pharma est initialement administré sous forme de perfusion sous-cutanée (sous la peau) continue. certains patients ne peuvent plus tolérer cette méthode en raison de la douleur et du gonflement du site local. votre médecin décidera si treprostinil reddy pharma peut être administré par perfusion intraveineuse continue directement dans une veine avec l'insertion d'un tube veineux central (cathéter) relié à une pompe externe ou, selon votre état, une pompe chirurgicale implantée sous la peau de votre ventre (abdomen). votre médecin déterminera la meilleure option pour vous.comment treprostinil reddy pharma 1 mg/ml, solution pour perfusion agit-il ?treprostinil reddy pharma diminue la pression du sang qui circule dans l’artère pulmonaire, en améliorant la circulation sanguine à ce niveau, ce qui réduit la charge de travail que doit exercer le cœur. cette amélioration favorise les apports en oxygène dans le corps entier tout en diminuant les efforts que doit faire le cœur pour être efficace. il en résulte une diminution des symptômes associés à l’htap et une amélioration de la capacité à l’effort de patients qui sont limités sur le plan de l’activité physique.

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reddy pharma sas - tréprostinil 2 - solution - 2,5 mg - pour 1 ml de solution > tréprostinil 2,5 mg sous forme de : treprostinil monohydraté - agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue - classe pharmacothérapeutique : agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue, code atc : b01ac21.qu’est-ce que treprostinil reddy pharma 2,5 mg/ml, solution pour perfusion ?la substance active de treprostinil reddy pharma est le tréprostinil.le tréprostinil appartient à une famille de médicaments qui agit comme les prostacyclines d’origine naturelle. les prostacyclines sont des substances semblables aux hormones (hormone-like) qui diminuent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, entraînant leur dilatation, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. les prostacyclines peuvent également avoir un effet empêchant le sang de coaguler.pour quelle maladie treprostinil reddy pharma 2,5 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé ?treprostinil reddy pharma est utilisé pour traiter les patients qui présentent des symptômes modérés d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) idiopathique ou à transmission héréditaire. l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la pression du sang circulant dans les artères situées entre le cœur et les poumons est trop élevée, ce qui peut entraîner un essoufflement, des vertiges, de la fatigue, des évanouissements, des palpitations ou des anomalies des battements cardiaques, une toux sèche, des douleurs thoraciques et un gonflement des chevilles ou des jambes.treprostinil reddy pharma est initialement administré sous forme de perfusion sous-cutanée (sous la peau) continue. certains patients ne peuvent plus tolérer cette méthode en raison de la douleur et du gonflement du site local. votre médecin décidera si treprostinil reddy pharma peut être administré par perfusion intraveineuse continue directement dans une veine avec l'insertion d'un tube veineux central (cathéter) relié à une pompe externe ou, selon votre état, une pompe chirurgicale implantée sous la peau de votre ventre (abdomen). votre médecin déterminera la meilleure option pour vous.comment treprostinil reddy pharma 2,5 mg/ml, solution pour perfusion agit-il ?treprostinil reddy pharma diminue la pression du sang qui circule dans l’artère pulmonaire, en améliorant la circulation sanguine à ce niveau, ce qui réduit la charge de travail que doit exercer le cœur. cette amélioration favorise les apports en oxygène dans le corps entier tout en diminuant les efforts que doit faire le cœur pour être efficace. il en résulte une diminution des symptômes associés à l’htap et une amélioration de la capacité à l’effort de patients qui sont limités sur le plan de l’activité physique.

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dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 5 mg - gélule - 5 mg - pour une gélule > nitisinone 5 mg - autres produits du tube digestif et du métabolisme - classe pharmacothérapeutique : autres produits du tube digestif et du métabolisme - code atc : a16ax04nitisinone dipharma contient une substance active appelée nitisinone. nitisinone dipharma est utilisé pour traiter : une maladie rare appelée tyrosinémie héréditaire de type 1 chez les adultes, les adolescents et les enfants (quel que soit l’âge) ; une maladie rare appelée alcaptonurie (aku) chez les adultes.dans ces maladies, votre organisme ne peut pas entièrement dégrader la tyrosine, qui est un acide aminé (les acides aminés forment nos protéines), entraînant la formation de substances nocives. ces substances s’accumulent dans votre organisme. nitisinone dipharma bloque la dégradation de la tyrosine et les substances nocives ne sont plus formées.pour le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type 1, vous devez suivre un régime alimentaire spécial lorsque vous prenez ce médicament parce que la tyrosine reste dans l’organisme. ce régime spécial est basé sur de faibles teneurs en tyrosine et phénylalanine (un autre acide aminé).pour le traitement de l’alcaptonurie, votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime particulier.

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dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 10 mg - gélule - 10 mg - pour une gélule > nitisinone 10 mg - autres produits du tube digestif et du métabolisme - classe pharmacothérapeutique: autres produits du tube digestif et du métabolisme - code atc : a16ax04nitisinone dipharma contient une substance active appelée nitisinone. nitisinone dipharma est utilisé pour traiter : une maladie rare appelée tyrosinémie héréditaire de type 1 chez les adultes, les adolescents et les enfants (quel que soit l’âge) ; une maladie rare appelée alcaptonurie (aku) chez les adultes.dans ces maladies, votre organisme ne peut pas entièrement dégrader la tyrosine, qui est un acide aminé (les acides aminés forment nos protéines), entraînant la formation de substances nocives. ces substances s’accumulent dans votre organisme. nitisinone dipharma bloque la dégradation de la tyrosine et les substances nocives ne sont plus formées.pour le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type 1, vous devez suivre un régime alimentaire spécial lorsque vous prenez ce médicament parce que la tyrosine reste dans l’organisme. ce régime spécial est basé sur de faibles teneurs en tyrosine et phénylalanine (un autre acide aminé).pour le traitement de l’alcaptonurie, votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime particulier.

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reddy pharma sas - aprépitant 80 mg - gélule - 80 mg - pour une gélule > aprépitant 80 mg - groupe pharmacothérapeutique : antiémétiques et antinauséeux, code atc : a04ad12la substance active contenue dans aprepitant reddy pharma est l'aprépitant. aprepitant reddy pharma appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (nk1) ». le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. aprepitant reddy pharma agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.aprepitant reddy pharma gélules est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (tels que cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

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reddy pharma sas - aprépitant 125 mg - gélule - 125 mg - pour une gélule > aprépitant 125 mg - groupe pharmacothérapeutique : antiémétiques et antinauséeux, code atc : a04ad12la substance active contenue dans aprepitant reddy pharma est l'aprépitant. aprepitant reddy pharma appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (nk1) ». le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. aprepitant biogaran agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.aprepitant reddy pharma gélules est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (tels que cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

Франция - френски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - aprépitant 80 mg - gélule - 80 mg - blanche pour une gélule > aprépitant 80 mg gélule rose et blanche pour une gélule > aprépitant 125 mg - groupe pharmacothérapeutique : antiémétiques et antinauséeux, code atc : a04ad12la substance active contenue dans aprepitant reddy pharma est l'aprépitant. aprepitant reddy pharma appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (nk1) ». le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. aprepitant reddy pharma agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.aprepitant reddy pharma gélules est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (tels que cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

Европейски съюз - френски - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - maladie de gaucher - autres produits du tractus digestif et du métabolisme - miglustat dipharma est indiqué pour le traitement par voie orale chez les patients adultes atteints de légère à modérée de la maladie de gaucher de type 1. miglustat dipharma peut uniquement être utilisé dans le traitement de patients pour lesquels un traitement enzymatique substitutif est impropre. miglustat dipharma est indiqué pour le traitement de la progressive des manifestations neurologiques chez les patients adultes et enfants atteints de la maladie de niemann-pick de type c de la maladie.

Белгия - френски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - chlorhydrate d'urapidil 5,47 mg/ml - eq. urapidil 5 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 5 mg/ml - chlorhydrate d'urapidil 5.47 mg/ml - urapidil