OLMESARTAN+HCTZ/SANDOZ F.C.TAB (20+12.5)MG/TAB Гърция - гръцки - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

olmesartan+hctz/sandoz f.c.tab (20+12.5)mg/tab

sandoz pharmaceuticals d.d. (abbr. sandoz d.d.), slovenia verovskova 57, si-1000 ljubljana +386 1 580 2111 - olmesartan medoxomil; hydrochlorothiazide - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (20+12.5)mg/tab - olmesartan medoxomil 20mg; hydrochlorothiazide 12,5mg - olmesartan medoxomil and diuretics

OLMESARTAN+HCTZ/SANDOZ F.C.TAB (40+25)MG/TAB Гърция - гръцки - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

olmesartan+hctz/sandoz f.c.tab (40+25)mg/tab

sandoz pharmaceuticals d.d. (abbr. sandoz d.d.), slovenia verovskova 57, si-1000 ljubljana +386 1 580 2111 - olmesartan medoxomil; hydrochlorothiazide - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (40+25)mg/tab - olmesartan medoxomil 40mg; hydrochlorothiazide 25mg - olmesartan medoxomil and diuretics

OLMESARTAN+HCTZ/SANDOZ F.C.TAB (20+25)MG/TAB Гърция - гръцки - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

olmesartan+hctz/sandoz f.c.tab (20+25)mg/tab

sandoz pharmaceuticals d.d. (abbr. sandoz d.d.), slovenia verovskova 57, si-1000 ljubljana +386 1 580 2111 - olmesartan medoxomil; hydrochlorothiazide - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (20+25)mg/tab - olmesartan medoxomil 20mg; hydrochlorothiazide 25mg - olmesartan medoxomil and diuretics

OLMESARTAN+HCTZ/SANDOZ F.C.TAB (40+12.5)MG/TAB Гърция - гръцки - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

olmesartan+hctz/sandoz f.c.tab (40+12.5)mg/tab

sandoz pharmaceuticals d.d. (abbr. sandoz d.d.), slovenia verovskova 57, si-1000 ljubljana +386 1 580 2111 - olmesartan medoxomil; hydrochlorothiazide - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (40+12.5)mg/tab - olmesartan medoxomil 40mg; hydrochlorothiazide 12,5mg - olmesartan medoxomil and diuretics

VALPEROL F.C.TAB 160MG/TAB Гърция - гръцки - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

valperol f.c.tab 160mg/tab

medochemie hellas ae ΠΑΡΑΣ.& ΕΜΠΟΡ.ΦΑΡΜ.& Φ/ΚΩΝ ΠΡ. Δ.Τ. medochemie hellas a.e. Παστέρ 6,, 115 21 115 21, Αθήνα 210.6413160 - valsartan - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 160mg/tab - valsartan 160mg - valsartan

VALPEROL F.C.TAB 80MG/TAB Гърция - гръцки - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

valperol f.c.tab 80mg/tab

medochemie hellas ae ΠΑΡΑΣ.& ΕΜΠΟΡ.ΦΑΡΜ.& Φ/ΚΩΝ ΠΡ. Δ.Τ. medochemie hellas a.e. Παστέρ 6,, 115 21 115 21, Αθήνα 210.6413160 - valsartan - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 80mg/tab - valsartan 80mg - valsartan

VALPEROL F.C.TAB 40MG/TAB Гърция - гръцки - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

valperol f.c.tab 40mg/tab

medochemie hellas ae ΠΑΡΑΣ.& ΕΜΠΟΡ.ΦΑΡΜ.& Φ/ΚΩΝ ΠΡ. Δ.Τ. medochemie hellas a.e. Παστέρ 6,, 115 21 115 21, Αθήνα 210.6413160 - valsartan - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 40mg/tab - valsartan 40mg - valsartan

Cerdelga Европейски съюз - гръцки - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - επιλεξιμότητα - Νόσος gaucher - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - cerdelga ενδείκνυται για τη μακροχρόνια θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τύπου της νόσου gaucher 1 (gd1), που είναι φτωχοί μεταβολιστές cyp2d6 (pms), ενδιάμεσο µεταβολισµό (ims) ή ηµιζωής (ems).

Cerezyme Европейски съюз - гръцки - EMA (European Medicines Agency)

cerezyme

sanofi b.v. - imiglucerase - Νόσος gaucher - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - cerezyme (imiglucerase) ενδείκνυται για χρήση ως μακροπρόθεσμη θεραπεία ενζυµικής υποκατάστασης σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση του μη-neuronopathic (τύπος 1) ή νόσος gaucher χρόνιας neuronopathic (τύπος 3) που παρουσιάζουν κλινικά σημαντική nonneurological εκδηλώσεις της νόσου. Η μη-νευρολογικές εκδηλώσεις της νόσου του gaucher περιλαμβάνουν μία ή περισσότερες από τις ακόλουθες συνθήκες:αναιμία μετά από αποκλεισμό άλλων αιτίων, όπως ο σίδηρος deficiencythrombocytopeniabone νόσου μετά από αποκλεισμό άλλων αιτιών όπως η Βιταμίνη d deficiencyhepatomegaly ή σπληνομεγαλία..

Evoltra Европейски съюз - гръцки - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - κλοφαραβίνη - Πρόδρομη κυτταρική λεμφοβλαστική λευχαιμία-λέμφωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία της οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας (όλα) σε παιδιατρικούς ασθενείς, οι οποίοι έχουν υποτροπιάσει ή είναι πυρίμαχα μετά την παραλαβή τουλάχιστον δύο εκ των προτέρων σχήματα και όπου δεν υπάρχει καμία άλλη επιλογή θεραπείας που αναμένεται να έχει ως αποτέλεσμα μια ανθεκτική απάντηση. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα έχουν εκτιμηθεί σε μελέτες ασθενών ηλικίας ≤ 21 ετών κατά την αρχική διάγνωση.