Европейски съюз - хърватски - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - molimo pogledajte odjeljak 4. 1 sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

Босна и Херцеговина - хърватски - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

abbvie d.o.o. - adalimumab - otopina za injekciju - 40 mg/0.8 ml - 0,8 ml otopine za injekciju sadrži: 40 mg adalimumaba

Босна и Херцеговина - хърватски - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bayer d.o.o. sarajevo - aflibercept - otopina za injekciju - 40 mg/1 ml - 1 ml otopine sadrži 40 mg aflibercepta

Босна и Херцеговина - хърватски - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

abbvie d.o.o. - adalimumab - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 40 mg/0.4 ml - 0,4 ml rastvora za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 40 mg adalimumaba

Босна и Херцеговина - хърватски - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharmavision bh d.o.o. - эртапенем - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 1 g/1 bočica - 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju sadrži: 1000 mg ertapenema (u obliku natrijumove soli)

Европейски съюз - хърватски - EMA (European Medicines Agency)

prevtec microbia gmbh - žive patogene escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - svinje - za aktivne imunizacije svinja protiv энтеротоксигенных Ф4-pozitivne e. coli je:smanjiti učestalost umjerene do teške nakon odbića e. coli proljev (ФРД) u svinje;smanjenje kolonizacije u tankom i fekalne prolijevanja энтеротоксигенных Ф4-pozitivne e. coli iz zaraženih svinja.

Европейски съюз - хърватски - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - Žive ne patogene escherichia coli o141: k94 (f18ac) i o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - svinje - za aktivnu imunizaciju svinja od 18 dana starosti protiv enterotoksičnog f4-pozitivnih i f18-pozitivnih escherichia coli, kako bi se smanjila učestalost umjerene do teške poslije odbića e. (pwd) u zaraženim svinjama i da se smanji fekalna prolijevanja enterotoksičnog f4-pozitivnih i f-18-pozitivnih e. coli iz zaraženih svinja.

Европейски съюз - хърватски - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - svinjski circovirus tip 2 orf2 proteina - imunološke za suidae - svinje - za aktivne imunizacije svinja u dobi od dva tjedna od svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) smanjiti smrtnost, kliničke znakove, uključujući gubitak težine i poraza u лимфоидных tkivima, u svezi s ЦВС2-bolest povezana s (pcvd). osim toga, cijepljenje je pokazalo da smanjuje pcv2 nazalno prolijevanja, virusni opterećenje u krvi i limfna tkiva, te trajanje viremije. početak zaštite dolazi već dva tjedna nakon cijepljenja i traje najmanje 17 tjedana.

Европейски съюз - хърватски - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - ophthalmologicals - Луцентис prikazan kod odraslih za liječenje неоваскулярной (vlažna) senilne makularne degeneracije (amd)liječenje vida zbog хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ)poremećaje vida zbog dijabetes pomagala макулярного edema (ДМО)poremećaje vida zbog макулярного edema sekundarne okluzije ретинальных vena (branch ili središnji glr glr).

Хърватия - хърватски - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

boehringer ingelheim international gmbh, binger straße 173, ingelheim am rhein, njemačka - tiotropijev bromid hidrat olodaterolklorid - otopina inhalata - 2,5 mcg/2,5 mcg - urbroj: jedna inhalacijska doza sadržava 2,5 mikrograma tiotropija (u obliku bromidhidrata) i 2,5 mikrograma olodaterola (u obliku klorida) po potisku