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衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
朵安索“山德士”注射劑 10 毫克/毫升
台灣諾華股份有限公司 台北市中山區民生東路三段2號8樓 (01516589) - docetaxel - 注射劑 - docetaxel (1013000200) mg - docetaxel - 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。(一)乳癌：１、單獨使用，適用於治療局部晚期或轉移性且前次化學治療失敗之乳癌患者。２、與capecitabine併用於治療對化學治療包括anthracycline無效之局部晚期或轉移性乳癌患者。３、與doxorubicin併用適用局部晚期或轉移性乳癌且先前未曾接受過化學治療之患者。４、與trastuzumab併用，可用於治療腫瘤her2過度表現且先前未曾接受過化學治療之轉移性乳癌患者。５、與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移乳癌患者之術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移乳癌患者，輔助療法僅限用於遵照國際標準對早期乳癌之主要治療方式建議接受化學治療病患。(二)非小細胞肺癌：１、適用於對鉑之化學療法治療失敗之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。２、與cisplatin併用適用於局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，且先前未曾接受過化學治療之患者。本品與carboplatin併用為另一含鉑之治療選擇。(三)前列腺癌：與prednisone或prednisolone併用適用於荷爾蒙治療無效之轉移性前列腺癌。(四)胃腺癌：與cisplatin及5-fluorouracil併用適用於晚期胃腺癌患者、包括胃食道接合處之腺癌，且先前未曾接受過化學治療之患者。(五)頭頸癌：與cisplatin及5-fluorouracil併用適用於頭頸局部進行鱗狀細胞癌患者放射治療前之引導性化療。
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雅詩力 凍晶注射劑 50毫克
台灣武田藥品工業股份有限公司 台北市信義區松高路1號17樓 (03564609) - brentuximab vedotin - 凍晶注射劑 - 主成分 (qualitative and quantitative composition of adcetris, 50 mg/vial) ; brentuximab vedotin (1013004310) mg - brentuximab vedotin - 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的cd30+第iii期或第iv期何杰金氏淋巴瘤(hl) 成人病人。(2)適用於治療經自體幹細胞移植 (asct)後，高復發或惡化風險的cd30+ 何杰金氏淋巴瘤 (hl)成人病人。(3)適用於治療復發或頑固型 cd30+ 何杰金氏淋巴瘤 (hl)成人病人：i.已接受自體幹細胞移植 (asct)，或ii.無法使用 asct 或多重藥物化療，且先前至少已接受兩種治療。2.周邊t細胞淋巴瘤(1)與cyclophosphamide、doxorubicin和prednisone併用適用於先前未曾接受治療之下列成人病人：i.全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; salcl)，或ii.其他cd30+周邊t細胞淋巴瘤(ptcl)：包含血管免疫芽细胞性t细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic t-cell lymphoma; aitl)及非特定周邊t細胞淋巴瘤(peripheral t-cell lymphoma, not otherwise specified; ptcl-nos)。(2)適用於治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (salcl)成人病人。3.皮膚t細胞淋巴瘤(1)適用於先前至少已接受一種全身性治療的cd30+皮膚t細胞淋巴瘤(ctcl)成人病人。
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去癌達注射劑
賽諾菲股份有限公司 台北市信義區松仁路3號7樓 (97168356) - cabazitaxel - 注射劑 - cabazitaxel (1013003100) mg - cabazitaxel - 與prednisone或prednisolone併用治療去勢抗性轉移性前列腺癌且已接受過docetaxel治療者。
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保骼麗注射液
台灣安進藥品有限公司 臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2 (42657247) - denosumab - 注射劑 - denosumab (1013002600) mg - denosumab - 治療有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症。說明：有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症，包含下列任一狀況：有骨質疏鬆症骨折病史、具有多項骨折危險因子、先前接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆症療法之病患。對患有骨質疏鬆症之停經後婦女，prolia可降低脊椎、非脊椎和髖骨骨折的發生率。治療有高度骨折風險之骨質疏鬆症男性患者，以增加骨量(bone mass)。說明：prolia 適用於治療有高度骨折風險(定義為有骨質疏鬆症骨折病史，或具有多項骨折危險因子)之骨質疏鬆症男性患者，或先前曾接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆症療法的患者，以增加骨量(bone mass)。治療因為非轉移性攝護腺癌而進行雄性荷爾蒙抑制治療且具高度骨折風險之男性患者的骨質流失現象。治療糖皮質類固醇引起的骨質疏鬆症。說明：prolia適用於治療有高度骨折風險的糖皮質類固醇引起之骨質疏鬆症男性與女性病人，他們正開始或持續每日劑量等效於7.5毫克prednisone或以上的全身性糖皮質類固醇，並預計維持使用糖皮質類固醇至少6個月。高度骨折風險的定義為發生過骨質疏鬆性骨折、具有多重骨折風險因子、或曾接受其他骨質疏鬆症治療失敗或耐受不良的病人。
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澤珂®膜衣錠250毫克
嬌生股份有限公司 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓 (30814854) - abiraterone acetate - 膜衣錠 - abiraterone acetate (9200093900) mg - abiraterone - zytiga® 是一種cyp17 抑制劑，與prednisone 或prednisolone 併用，以治療(1)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌，且在雄性素去除療法失敗後屬無症狀或輕度症狀而尚未需要使用化學治療(chemotherapy is not yet clinically indicated)者。(2)藥物或手術去勢抗性的轉移性前列腺癌且已接受過docetaxel 治療者。(3)新診斷具高風險的荷爾蒙敏感性轉移性前列腺癌的成年男性，且與雄性素去除療法併用。
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衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
"霖揚"多賜特舒注射液20毫克/毫升
霖揚生技製藥股份有限公司 苗栗縣竹南鎮頂埔里科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓 (24890496) - docetaxel - 注射液劑 - docetaxel (1013000200) docetaxel trihydrate.....21.34mg (eq. to docetaxel.....20mg)mg - docetaxel - 1.乳癌 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限用於可接受化學治療的病人，該化療方式則是遵照國際標準對早期乳癌之主要治療方式。-與doxorubicin併用適用局部晚期或轉移性乳癌且先前未曾接受過化學治療之病人。-單獨使用，適用於治療局部晚期或轉移性且前次化學治療失敗之乳癌病人。-與trastuzmab併用，可用於治療腫瘤her2過度表現且先前未曾接受過化學治療的轉移性乳癌病人。-與capecitabine併用於治療對化學治療包括anthracycline無效之局部晚期或轉移性乳癌病人。2.非小細胞肺癌 -與cisplatin併用適用於局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，且先前未曾接受過化學治療之病人。docetaxel與carboplatin併用為另一含鉑之治療選擇。-適用於對含鉑之化學療法失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。3.前列腺癌 -與prednisone或prednisolone併用適用於荷爾蒙治療無效之轉移性前列腺癌。4.胃腺癌 -與cisplatin及5-fluorouracil併用適用於晚期胃腺癌病人，包括胃食道接合處之腺癌，且先前未曾接受過化學治療之病人。5.頭頸癌 -與cisplatin及5-fluorouracil併用適用於頭頸部局部進行性鱗狀細胞癌病人放射治療前的引導性化療。
