Trampalgin 37.5 mg / 325 mg Норвегия - норвежки - Statens legemiddelverk

trampalgin 37.5 mg / 325 mg

karo pharma as - tramadolhydroklorid / paracetamol - tablett - 37.5 mg / 325 mg

Levosert 20 mikrog/24 timer Норвегия - норвежки - Statens legemiddelverk

levosert 20 mikrog/24 timer

gedeon richter plc - levonorgestrel - intrauterint innlegg - 20 mikrog/24 timer

Jaydess 13.5 mg Норвегия - норвежки - Statens legemiddelverk

jaydess 13.5 mg

bayer ab - solna - levonorgestrel - intrauterint innlegg - 13.5 mg

Kyleena 19.5 mg Норвегия - норвежки - Statens legemiddelverk

kyleena 19.5 mg

bayer ab - solna - levonorgestrel - intrauterint innlegg - 19.5 mg

Mucomyst 200 mg/ ml Норвегия - норвежки - Statens legemiddelverk

mucomyst 200 mg/ ml

viatris as - acetylcystein - inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning - 200 mg/ ml

Aclasta Европейски съюз - норвежки - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronsyre - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - legemidler til behandling av bein sykdommer - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. behandling av osteoporose forbundet med langvarig systemisk glukokortikoid terapi i innlegget postmenopausale kvinner og hos menn med økt risiko for brudd. behandling av pagets sykdom i beinet.

Adcetris Европейски съюз - норвежки - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastiske midler - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Aldurazyme Европейски съюз - норвежки - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidase - mukopolysakkaridose i - andre alimentary tract and metabolism products, - aldurazyme er indikert for langsiktig enzym erstatning terapi hos pasienter med en bekreftet diagnose av mucopolysaccharidosis jeg (mps jeg; alfa-l-iduronidase mangel på) til å behandle nonneurological manifestasjoner av sykdommen.

Busilvex Европейски съюз - норвежки - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoietisk stamcelletransplantasjon - antineoplastiske midler - busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (bucy2) er angitt som condition før konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) hos voksne pasienter når kombinasjonen er vurdert det beste tilgjengelige alternativet. busilvex følgende fludarabine (fb) er angitt som condition behandling før haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) hos voksne pasienter som er kandidater for en redusert intensitet condition (ric) diett. busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (bucy4) eller melphalan (bumel) er angitt som condition behandling før det konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon i paediatric pasienter.