Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - eptifibatid - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - eptifibatid 2 mg aktiv substans - eptifibatid

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - latanoprost; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml - latanoprost 0,05 mg aktiv substans; timololmaleat 6,8 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - kombinationer

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertapenemnatrium - community-acquired infections; streptococcal infections; staphylococcal infections; gram-negative bacterial infections; surgical wound infection; pneumonia, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - treatmenttreatment av följande infektioner som orsakas av bakterier kända eller mycket sannolikt att vara mottagliga för ertapenem och när parenteral terapi som behövs:intraabdominella infektioner, samhällsförvärvad pneumoni, akut gynekologiska infektioner, diabetiska foten infektioner i hud och mjuk vävnad. preventioninvanz är indicerat hos vuxna för profylax av postoperativa infektioner följande valbara kolorektal kirurgi. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon - obesity; overweight - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - mysimba anges, som ett komplement till ett reducerat kalori kost och ökad fysisk aktivitet, för förvaltning av vikt hos vuxna patienter (≥18 år) med en inledande body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (feta), eller≥ 27 kg/m2 till < 30 kg/m2 (övervikt) i närvaro av en eller flera vikt-relaterade co-morbiditet (e. typ 2-diabetes, blodfettrubbningar, eller kontrollerad hypertoni)behandling med mysimba bör avbrytas efter 16 veckor om patienten har inte förlorat minst 5% av sin ursprungliga kroppsvikt.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna är indicerat för behandling av vuxna och pediatriska patienter med synnedsättning på grund av ärftlig retinal dystrofi som orsakas av bekräftade biallelic rpe65 mutationer och som har tillräckligt livskraftig näthinnans celler.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - levomepromazinmaleat - tablett - 25 mg - bensoesyra hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; levomepromazinmaleat 33,8 mg aktiv substans - levomepromazin

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - levomepromazinmaleat - tablett - 5 mg - sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; bensoesyra hjälpämne; levomepromazinmaleat 7 mg aktiv substans - levomepromazin

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim animal health denmark a/s - omeprazol - oral pasta - 370 mg/g - propylenglykoldikaprylokaprat hjälpämne; sesamolja, raffinerad hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne; omeprazol 37 g aktiv substans - omeprazol - häst

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alcon laboratories (uk) ltd - rimexolon - Ögondroppar, suspension - 10 mg/ml - mannitol hjälpämne; rimexolon 10 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - rimexolon