COSENTYX (SECUKINUMAB) 150 mg/mL SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRELLENADA Венецуела - испански - Instituto Nacional de Higiene

cosentyx (secukinumab) 150 mg/ml solucion inyectable en jeringa prellenada

novartis de venezuela s.a. - secukinumab -

COSENTYX (SECUKINUMAB) 150MG POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABL Венецуела - испански - Instituto Nacional de Higiene

cosentyx (secukinumab) 150mg polvo liofilizado para solucion inyectabl

novartis de venezuela, s.a. - secukinumab -

SIGNIFOR LAR 20 mg POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE Венецуела - испански - Instituto Nacional de Higiene

signifor lar 20 mg polvo para suspension inyectable

novartis de venezuela, s.a. - pasireotida - polvo para suspension inyectable - 20 mg

SIGNIFOR LAR 40 mg POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE Венецуела - испански - Instituto Nacional de Higiene

signifor lar 40 mg polvo para suspension inyectable

novartis de venezuela, s.a. - pasireotida - polvo para suspension inyectable - 40 mg

SIGNIFOR LAR 60 mg POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE Венецуела - испански - Instituto Nacional de Higiene

signifor lar 60 mg polvo para suspension inyectable

novartis de venezuela, s.a. - pasireotida - polvo para suspension inyectable - 60 mg

SIMULECT® 20 mg Куба - испански - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

simulect® 20 mg

novartis pharma stein ag. - basiliximab - liofilizado para inyección iv - 20 mg

SIMULECT 20mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Еквадор - испански - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

simulect 20mg polvo y disolvente para solución inyectable

novartis pharma a.g., basilea, suiza [ch] switzerland - basiliximab 20,00 mg - polvo liofilizado para soluciÓn inyectable - cada vial (dosis nominal (1)) contiene: basiliximab 20,00 mg (2) (1) no se incluye en el excedente de llenado de 7,5% que permite extraer la dosis nominal del envase monodosis. (2) existe en forma de una solución de principio activo (basiliximab) con una potencia media supuesta de 11 mg de proteína/100 mg de solución de principio activo. esta solución también contiene otros componentes tales como reguladores del ph y agentes de isotioni ácida, así como agua para preparaciones inyectables que se elimina por liofilizado.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Европейски съюз - испански - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antígenos de superficie del virus de la gripe (hemaglutinina y neuraminidasa) de la cepa a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - inmunización activa contra el subtipo h5n1 del virus influenza a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

EXJADE 125 mg Куба - испански - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

exjade 125 mg

novartis pharma stein ag, suiza. - deferasirox - comprimido dispersable - 125 mg

EXJADE 500 mg Куба - испански - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

exjade 500 mg

novartis pharma stein ag, suiza. - deferasirox - comprimido dispersable - 500 mg