Vancomycin Actavis 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Полша - полски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vancomycin actavis 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

actavis group ptc ehf. - vancomycini hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 500 mg

Levetiracetam Actavis Европейски съюз - полски - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis

actavis group ptc ehf - lewetyracetam - padaczka - przeciwpadaczkowe narzędzia, - levetiracetam actavis jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. lewetyracetamu actavis określono jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku jednego miesiąca z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.

Sildenafil Actavis Европейски съюз - полски - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil actavis

actavis group ptc ehf - sildenafil - zaburzenia erekcji - urologiczne - leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. do tego sildenafil actavis, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Venlafaxine Actavis 37,5 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Полша - полски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

venlafaxine actavis 37,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

actavis group ptc ehf. - venlafaxini hydrochloridum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 37,5 mg

Venlafaxine Actavis 150 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Полша - полски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

venlafaxine actavis 150 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

actavis group ptc ehf. - venlafaxini hydrochloridum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 150 mg

Venlafaxine Actavis 75 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Полша - полски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

venlafaxine actavis 75 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

actavis group ptc ehf. - venlafaxini hydrochloridum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 75 mg

Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Европейски съюз - полски - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - chlorowodorek pioglitazonu - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w typ-2 cukrzycy u dorosłych pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii na insulinę, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. w świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Rivastigmine Actavis Европейски съюз - полски - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine actavis

actavis group ptc ehf - wodorowinian rywastygminy - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci alzheimera. leczenie objawowe łagodnej do średnio-ciężkiego otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą parkinsona.

Zoledronic acid Actavis Европейски съюз - полски - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid actavis

actavis group ptc ehf   - monohydrat kwasu zoledronowego - złamania, kość - leki stosowane w leczeniu chorób kości - zapobieganie zdarzenia powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, kompresyjne, promieniowanie lub chirurgii kości lub hiperkalcemii) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. leczenie dorosłych pacjentów z guza wywołane hiperkalcemii.

Omnipap Noc 500 mg + 25 mg Tabletki powlekane Полша - полски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

omnipap noc 500 mg + 25 mg tabletki powlekane

actavis group ptc ehf. - paracetamolum + diphenhydramini hydrochloridum - tabletki powlekane - 500 mg + 25 mg