Revolade Европейски съюз - датски - EMA (European Medicines Agency)

revolade

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, trombocytopenisk, idiopatisk - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 og 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 og 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Trizivir Европейски съюз - датски - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (som sulfat), lamivudin, zidovudin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - trizivir er indiceret til behandling af hiv-infektion hos mennesker (hiv-infektion) hos voksne. denne faste kombination erstatter de tre komponenter (abacavir, lamivudin og zidovudin) bruges hver for sig i lignende doser. det anbefales, at behandlingen startes med abacavir, lamivudin og zidovudin separat for de første seks til otte uger. valget af denne fast kombination bør ikke kun være baseret på potentielle overholdelse af kriterier, men først og fremmest på den forventede effekt og risiko, der er relateret til de tre nukleosidanaloger. demonstration til fordel for trizivir er primært baseret på resultaterne af undersøgelser, der udføres i behandling naive patienter eller moderat antiretroviral erfarne patienter med ikke-fremskreden sygdom. hos patienter med høj virusmængde (>100.000 kopier/ml) valg af terapi behov for særlig behandling. alt i alt virologisk undertrykkelse med denne triple nukleosid regime kunne være ringere end det, der opnås med andre multitherapies heriblandt en forstærket protease-hæmmere eller ikke-nukleosid reverse transcriptase hæmmere, derfor brugen af trizivir bør kun overvejes, under særlige omstændigheder (e. co-infektion med tuberkulose). før du starter behandling med abacavir, screening for transport af hla-b*5701 allel bør være udført i enhver hiv-smittet patient, uanset race. screening anbefales også forud for genoptagelse af abacavir hos patienter med ukendt hla-b*5701 status, der tidligere har tolereret abacavir (se 'ledelse efter en afbrydelse af trizivir terapi'). abacavir bør ikke anvendes i patienter, der er kendt for at bære hla-b*5701 allel, medmindre ingen andre terapeutiske indstilling er tilgængelig i disse patienter, der er baseret på den behandling, historie og modstand test.

Cilest 250+35 mikrogram tabletter Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cilest 250+35 mikrogram tabletter

orifarm a/s - ethinylestradiol, norgestimat - tabletter - 250+35 mikrogram

Eprex 10.000 IE/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eprex 10.000 ie/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

janssen-cilag a/s - epoetin alfa - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 10.000 ie/ml

Eprex 40.000 IE/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eprex 40.000 ie/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

janssen-cilag a/s - epoetin alfa - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 40.000 ie/ml

Eprex 4.000 IE/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eprex 4.000 ie/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

janssen-cilag a/s - epoetin alfa - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 4.000 ie/ml

Drovelis Европейски съюз - датски - EMA (European Medicines Agency)

drovelis

gedeon richter plc. - drospirenone, estetrol monohydrate - contraceptives, oral - køn hormoner og modulatorer af den genitale system, - oral contraceptive.

Dutrebis Европейски съюз - датски - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir kalium - hiv infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis angives i kombination med andre anti‑retroviral lægemidler til behandling af human immundefekt virus (hiv‑1) infektion hos voksne, unge og børn i alderen fra 6 år og vejer mindst 30 kg uden nuværende eller tidligere bevis for viral modstandsdygtigheden over for antivirale stoffer af insti (integrase strand overføre hæmmer) og nrti (nucleoside reverse transkriptase hæmmer) klasser (se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5.