Чили - испански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - abacavir - abacavir (sulfato) 351,00 mg núcleo - indicado en la terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de la infección por virus de la inmunodeficiencia humana (vih) en adultos y niños.

Чили - испански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - abacavir - abacavir (sulfato) 2,340 g/100 ml - indicado en la terapia de combinación antiretroviral para el tratamiento de la infeccion por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) en adultos, adolescentes y niños. adultos, adolescentes y niños con un peso corporal de cuando menos 25 kg: la dosis recomendada de la formulación ziagen solución oral consiste en 300 mg (15 ml) administrados dos veces al día ó 600 mg (30 ml) una vez al día. niños de tres meses de edad y con un peso corporal menor de 25 kg: la dosis recomendada consiste en 8 mg/kg administrados dos veces al día ó 16 mg/kg una vez al día hasta una dosis máxima de 300 mg dos veces al día ó 600 mg una vez al día.

Чили - испански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio biotoscana farma ltda. - abacavir - sin formulas

Чили - испански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios andrÓmaco s.a. - abacavir - sin formulas

Чили - испански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio biosano s.a. - abacavir - sin formulas

Чили - испански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - abacavir; dolutegravir; lamivudina - sin formulas

Венецуела - испански - Instituto Nacional de Higiene

regifarm, s.r.l. - abacavir - lamivudina - zidovudina - tabletas recubiertas - 300 mg - 150 mg - 300 mg

Перу - испански - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pharmaris peru s.a.c. - droguerÍa - sulfato de abacavir; lamivudina; - tableta recubierta - por tableta - - combinaciones

Европейски съюз - испански - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudina - infecciones por vih - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa está indicado en la terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (vih) en adultos, adolescentes y niños que pesen al menos 25 kg. antes de iniciar el tratamiento con abacavir, la proyección para el transporte de hla-b*5701 alelo debe realizarse en todo paciente infectado por el vih, independientemente de su origen racial. abacavir no debe ser utilizado en pacientes que se sabe llevar el hla-b*5701 alelo.

Европейски съюз - испански - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (como sulfato), lamivudina, zidovudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - trizivir está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (vih) en adultos. esta combinación fija sustituye a los tres componentes (abacavir, lamivudina y zidovudina) utilizar por separado en dosis similares. se recomienda que se comience el tratamiento con abacavir, lamivudina y zidovudina por separado para las primeras seis a ocho semanas. la elección de esta combinación fija debe estar basada no sólo en la posible adopción de criterios, pero principalmente en la eficacia esperada y el riesgo relacionado con los tres análogos de los nucleósidos. la demostración del beneficio de trizivir se basa principalmente en los resultados de los estudios realizados en el tratamiento de pacientes naive o moderadamente antirretroviral experimentado los pacientes con no-enfermedad avanzada. en pacientes con carga viral alta (>100.000 copias/ml) elección de la terapia necesita una consideración especial. en general, la supresión virológica con este triple nucleósidos de tratamiento podría ser inferior a la obtenida con otros multitherapies particularmente impulsado la proteasa o inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa-inhibidores, por lo tanto el uso de trizivir debe ser considerado solamente en circunstancias especiales (e. co-infección con tuberculosis). antes de iniciar el tratamiento con abacavir, la proyección para el transporte de hla-b*5701 alelo debe realizarse en todo paciente infectado por el vih, independientemente de su origen racial. la detección también es recomendable, antes de volver a la iniciación de abacavir en pacientes de las que se desconoce el gen hla-b*5701 estado que previamente han tolerado abacavir (ver "gestión después de una interrupción de trizivir terapia'). abacavir no debe ser utilizado en pacientes que se sabe llevar el hla-b*5701 alelo, a menos que ninguna otra opción terapéutica en estos pacientes, basado en el historial de tratamiento y pruebas de resistencia.