Румъния - румънски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

n.v. organon - olanda - combinatii (desogestrelum+etinilestradiolum) - compr. - contraceptive hormonale sistemice progesteroni si estrogeni combinatii fixe

Румъния - румънски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

n. v. organon - olanda - combinatii (desogestrelum+etinilestradiolum) - compr. - 0,150mg/0,020mg - contraceptive hormonale sistemice progesteroni si estrogeni combinatii fixe

Молдова - румънски - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

abbott healthcare products b.v. - estradiolum + dydrogesteronum - comprimate filmate - 1 mg + 5 mg

Молдова - румънски - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gedeon richter plc - drospirenonum + ethinylestradiolum - comprimate filmate - 3 mg + 0,03 mg

Молдова - румънски - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gedeon richter plc - chlormadinonum + ethinylestradiolum - comprimate filmate - 2 mg + 0,03 mg

Европейски съюз - румънски - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenie - imunostimulante, - accofil este indicat pentru reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienți tratați cu chimioterapie citotoxică stabilită pentru tumori maligne (cu excepția leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice) și pentru reducerea duratei neutropeniei la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă considerate a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea accofil sunt similare la adulți și copii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). la pacienții, copii sau adulți cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (nan) ≤ 0. 5 x 109 / l și antecedente de infecții severe sau recurente, administrarea pe termen lung a accofil este indicată pentru creșterea numărului de neutrofile și reducerea incidenței și duratei evenimentelor legate de infecție. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) la pacienții cu infecție hiv avansată, pentru a reduce riscul de infecții bacteriene atunci când alte opțiuni de gestionare a neutropeniei sunt inadecvate.

Европейски съюз - румънски - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferon beta-1b - scleroză multiplă - imunostimulante, - betaferon este indicat pentru tratamentul ofpatients cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit scleroza multipla;pacienții cu scleroză multiplă recurent-remisivă și două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani;pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă, evidențiată de recidive.

Европейски съюз - румънски - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulante, - reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienți tratați cu chimioterapie citotoxică stabilită pentru tumori maligne (cu excepția leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice) și reducerea duratei neutropeniei la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de măduvă osoasă transplant considerate a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulți și copii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic (cpsp). la copii și adulți cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (nan) ≤ 0. 5 x 109/l și antecedente de infecții severe sau recurente, administrarea pe termen lung de filgrastim este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții. tratamentul neutropeniei persistente (nan ≤ 0. 5 x 109/l), și cu antecedente de infecții severe sau recurente, administrarea pe termen lung de filgrastim este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții. la pacienții cu infecție hiv avansată, în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni terapeutice sunt inadecvate.

Европейски съюз - румънски - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenie - imunostimulante, - grastofil este indicat pentru reducerea duratei de neutropenie şi incidenţa de neutropenie febrilă la pacienţii trataţi cu chimioterapie citotoxică stabilit pentru malignitate (cu exceptia leucemiei mieloide cronice şi mielodisplazice sindroame) şi pentru reducerea duratei neutropenie la pacienţii supuşi myeloablative terapie urmate de transplantul de măduvă osoasă, considerat a fi la risc crescut de neutropenie severă prelungită. siguranța și eficacitatea grastofil sunt similare la adulți și la copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică. grastofil este indicat pentru mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic (cpsp). la pacienții, copii sau adulți cu congenitală severă, ciclică sau idiopatică neutropenie cu un număr absolut de neutrofile (nan) ≤ 0. 5 x 109/l și antecedente de infecții severe sau recurente, administrarea îndelungată de grastofil este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții. grastofil este indicat pentru tratamentul neutropeniei persistente (nan mai mică sau egală cu 1. 0 x 109 / l) la pacienții cu infecție hiv avansată, pentru a reduce riscul de infecții bacteriene atunci când alte opțiuni de gestionare a neutropeniei sunt inadecvate.

Европейски съюз - румънски - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - acetat de nomegestrol, estradiol - contracepţia - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - contracepție orală.