KANAMYCIN PANPHARMA Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

kanamycin panpharma

panpharma - kanamicinas - milteliai injekciniam tirpalui - 1 g - kanamycin

Arvalin Phos PT20, Detia WM PT20 Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

arvalin phos pt20, detia wm pt20

detia freyberg gmbh, dr.-werner-freyberg-str. 11, d-69514 laudenbach, vokietija. - aliuminio fosfidas, išskiriantis fosfiną - veikliosios medžiagos cas nr.: 20859-73-8, eb nr.: 244-088-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: aliuminio fosfidas, išskiriantis fosfiną, koncentracija: 56% , veiklioji - kitų stuburinių gyvūnų kontrolė

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Европейски съюз - литовски - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - budesonide/formoterol teva pharma b. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. nurodyta reguliariai gydyti astmą, jei naudoti angliavandenilių (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 adrenoceptor agonistas) tai reikia:-pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. arba-pacientams, jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. copdsymptomatic pacientų, sergančių lopl priverstinio expiratory tūris per 1 sekundę (fev1) .

Onduarp Европейски съюз - литовски - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertenzija - Širdies ir kraujagyslių sistema - gydymo esminių hipertenzija suaugusiems:pridėti therapyonduarp yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine. pakeitimo therapyadult pacientams, kuriems telmisartan ir amlodipine iš atskirų tabletės gali, o ne gauti tabletės onduarp, kurių sudėtyje yra to paties komponento, dozės.

Celsunax Европейски съюз - литовски - EMA (European Medicines Agency)

celsunax

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. suaugusių pacientų, padėti atskirti tikėtina demencija su lewy įstaigos nuo alzheimerio ligos.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Quetiapine Polpharma Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

quetiapine polpharma

pharmaceutical works polpharma s.a. - kvetiapinas - plėvele dengtos tabletės - 300 mg; 200 mg; 25 mg; 100 mg - quetiapine

Haemoctin SDH Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

haemoctin sdh

biotest pharma gmbh - Žmogaus viii koaguliacijos faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 1000 tv; 500 tv; 250 tv - coagulation factor viii

Paracetamol pxgpharma Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

paracetamol pxgpharma

pxg pharma gmbh - paracetamolis - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - paracetamol

Atimos Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

atimos

chiesi pharmaceuticals gmbh - formoterolio fumaratas dihidratas - suslėgtasis įkvepiamasis tirpalas - 12 µg/dozėje - formoterol