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angelini spa - ibuprofene - compresse rivestite - 200 mg - analgesici, antipiretici - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.

Италия - италиански - Ministero della Salute

beiersdorf spa -

Италия - италиански - Ministero della Salute

beiersdorf spa -

Европейски съюз - италиански - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - infarto miocardico - agenti antitrombotici - eptifibatide accord è indicato per l'uso con acido acetilsalicilico e eparina non frazionata. eptifibatide accord è indicato per la prevenzione precoce di infarto miocardico negli adulti si presenta con angina instabile o non-q infarto miocardico, con l'ultimo episodio di dolore toracico che si verificano entro 24 ore e con un elettrocardiogramma (ecg) modifiche e/o elevati di enzimi cardiaci. i pazienti che potrebbero beneficiare di eptifibatide accordo di trattamento sono quelli ad alto rischio di sviluppare infarto del miocardio entro i primi 3-4 giorni dopo l'insorgenza dei sintomi di angina acuta, includendo per esempio quelli che sono suscettibili di subire un inizio di ptca (angioplastica coronarica percutanea transluminale).

Европейски съюз - италиански - EMA (European Medicines Agency)

horizon therapeutics ireland dac - inebilizumab - neuromyelitis optica - immunosoppressori - uplizna is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) who are anti-aquaporin 4 immunoglobulin g (aqp4-igg) seropositive (see section 5.

Европейски съюз - италиански - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celecoxib - poliposi adenomatosa coli - agenti antineoplastici - onsenal è indicato per la riduzione del numero di polipi intestinali adenomatosi nella poliposi adenomatosa familiare (fap), in aggiunta alla chirurgia e ad un'ulteriore sorveglianza endoscopica (vedere la sezione 4. l'effetto di onsenal indotta dalla riduzione dell'onere polipo sul rischio di cancro intestinale non è stato dimostrato (vedere sezioni 4. 4 e 5.

Европейски съюз - италиански - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - sodio enoxaparina - tromboembolismo venoso - agenti antitrombotici - thorinane è indicato per gli adulti per: - profilassi della tromboembolia venosa soprattutto in pazienti sottoposti a ortopedici, generale o chirurgia oncologica. - la profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti costretti a letto a causa di una malattia acuta, tra cui insufficienza cardiaca acuta, insufficienza respiratoria acuta, infezioni gravi, così come esacerbazione di malattie reumatiche causando l'immobilizzazione del paziente (si applica ai punti di forza di 40 mg/0. 4 ml). - trattamento della trombosi venosa profonda (tvp), complicata e non complicata da embolia polmonare. - trattamento dell'angina instabile e non q infarto miocardico, in combinazione con acido acetilsalicilico (asa). - trattamento di acuta st segment elevation infarto miocardico (stemi), compresi i pazienti che saranno trattati in modo conservativo o che verranno successivamente sottoposti a angioplastica coronarica percutanea (si applica ai punti di forza di 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml e 100 mg/1 ml). - prevenzione di coagulo di sangue nella circolazione extracorporea durante emodialisi. la prevenzione e il trattamento di vari disturbi legati alla formazione di coaguli di sangue negli adulti.

Европейски съюз - италиански - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agenti antitrombotici - clopidogrel/acido acetilsalicilico mylan è indicato per la prevenzione secondaria di eventi atherothrombotic in pazienti adulti già prendendo clopidogrel e acido acetilsalicilico (asa). clopidogrel/acido acetilsalicilico mylan è una combinazione a dose fissa medicinale per la prosecuzione della terapia:non-st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito coronarico percutaneo interventionst segment elevation infarto miocardico acuto in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica.

Италия - италиански - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - furosemide - furosemide

Европейски съюз - италиански - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - emoglobinuria, parossistica - immunosoppressori selettivi - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.