България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ЕТ ЯНЧО ТОДОРОВ - Желязо (iii) хидроксид декстран, витамин В12 (цианокобаламин) - инжекционен разтвор - 330 mg/ml; 1.5 µg/ml - говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium s.a. - bovine herpes virus type 1 (bohv-1), attenuated, strain difivac (ge - negative) - лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия - мин. 10 на 5 степен - мак. 10 на 7 степен ccid50 - говеда

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

pharmacosmos - Желязо (iii) хидроксид декстрана комплекс - инжекционен разтвор - 200 mg/ml - прасета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium s.a. - Вирус гана, щам ЦДВ био 11/а, парвовирус кучета тип 2б, прецедете ЦВД-2б био 12/Б - лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия - мин. 10 на степен 3, 1 - макс. 10 на степен 5, 1 tcid50, мин. 10 на степен 4,3 - макс. 10 на степен 6,6 tcid50 - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bioveta, a. s. - canine distemper virus, strain cdv bio 11/a, live attenuated; canine parvovirus type 2b, strain cpv-2b bio 12/b, live attenuated - инжекционна суспензия - 105,5 tcid50 - 107,0 tcid50; 104,1 tcid50 - 105,5 tcid50 - кучета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - Имунни серуми и имуноглобулини - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. Вижте раздели 4. 4 и 5.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - Радиоюклидно изображение - Диагностични радиофармацевтици - Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - Новообразувания На Простатата, Кастраци-Упорит - Терапевтични радиофармацевтици - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

curium pet france - piflufolastat (18f) - Простатни неоплазми - Диагностични радиофармацевтици - Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).