entocort hart hylki með breyttan losunarhraða 3 mg
tillotts pharma gmbh - budesonidum inn - hart hylki með breyttan losunarhraða - 3 mg
alimemazin evolan hart hylki 20 mg
evolan pharma ab - alimemazinum tartrat - hart hylki - 20 mg
duta tamsaxiro hart hylki 0,5/0,4 mg
medical valley invest ab - dutasteridum inn; tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki - 0,5/0,4 mg
alvofen express mjúkt hylki 400 mg
alvogen ehf. - ibuprofenum inn - mjúkt hylki - 400 mg
imatinib medac
medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - prótín nt-hemlar - imatinib medac er ætlað fyrir meðferð:börn sjúklinga með nýlega greind philadelphia litning (bcr-fær) jákvætt (ph+) langvarandi merg hvítblæði (cml) fyrir hvern beinmerg ígræðslu er ekki talið eins og fyrsta línan í meðferð;börn sjúklinga með ph+cml í langvarandi áfanga eftir bilun fylgjast-alpha meðferð, eða í flýta áfanga;fullorðna og börn sjúklinga með ph+cml í sprengja kreppu;fullorðna og börn sjúklinga með nýlega greind philadelphia litning jákvæð bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (ph+allir) innbyggt með lyfjameðferð;fullorðinn sjúklingum við fallið eða óviðráðanleg ph+allir eitt og sér;fullorðinn sjúklinga með myelodysplastic/mergfrumnafjölgun sjúkdóma (stýrð útgjöld/mpd) tengslum með blóðflögum-dregið vöxt þáttur viðtaka (pdgfr) gene aftur fyrirkomulag;fullorðinn sjúklinga með langt hypereosinophilic heilkenni (hann) og/eða langvarandi eósínófíl hvítblæði (hÁtÍÐ) með fip1l1-pdgfra endurröðun;fullorðinn sjúklinga með unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og fullorðinn sjúklinga með endurteknum og/eða sjúklingum dfsp sem eru ekki rétt fyrir aðgerð. Áhrif imatinib á niðurstöðu beinmerg ígræðslu hefur ekki verið ákveðið. Í fullorðna og börn sjúklingar, skilvirkni imatinib er byggt á almenna blóðfræðileg og litningasvörun svar verð og framgangi-frjáls að lifa í cml, á blóðfræðileg og litningasvörun svar verð í ph+allt, stýrð útgjöld/mpd, á blóðfræðileg svar verð í hann/hÁtÍÐ og á markmið svar verð í fullorðinn sjúklinga með unresectable og/eða sjúklingum dfsp. reynslu með imatinib í sjúklinga með stýrð útgjöld/mpd tengslum við pdgfr gene aftur fyrirkomulag er mjög takmarkað. nema í nýlega greind langvarandi áfanga cml, það eru ekki stjórnað rannsóknir sýna klínískum gagnast eða jókst að lifa fyrir þessum sjúkdómum.
pregabalin mylan
mylan pharmaceuticals limited - pregabalín - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - taugakvillaverkur painpregabalin mylan er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. epilepsypregabalin mylan er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. almenn kvíða disorderpregabalin mylan er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (himnum) hjá fullorðnum.
pregabalin mylan pharma
mylan s.a.s. - pregabalín - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin mylan pharma er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. almenn kvíða disorderpregabalin mylan pharma er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (himnum) hjá fullorðnum.
atomoxetine stada hart hylki 60 mg
stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 60 mg
atomoxetine stada hart hylki 40 mg
stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 40 mg
atomoxetine stada hart hylki 10 mg
stada arzneimittel ag - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 10 mg