TIMONIL RETARD 600MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

timonil retard 600mg tableta s prodlouženým uvolňováním

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 600mg - karbamazepin

XALATAN 0,05MG/ML Oční kapky, roztok Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

xalatan 0,05mg/ml oční kapky, roztok

upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 12369 latanoprost - oční kapky, roztok - 0,05mg/ml - latanoprost

ZINNAT 125MG/5ML Granule pro perorální suspenzi Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zinnat 125mg/5ml granule pro perorální suspenzi

sandoz s.r.o., praha array - 10027 cefuroxim-axetil - granule pro perorální suspenzi - 125mg/5ml - cefuroxim

Biograstim Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - faktory stimulující kolonie - přípravek je indikován ke zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených obvyklými cytotoxickými chemoterapeutiky pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů podstupujících myeloablativní léčbu následovanou transplantací kostní dřeně považována za zvýšeným rizikem déletrvající závažné neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. přípravek je indikován k mobilizaci periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) 0. 5 x 109/l, a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání přípravku biograstim je indikováno ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. přípravek je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc nižší nebo roven 1. 0 x 109 / l) u pacientů s pokročilou infekcí hiv, aby se snížilo riziko bakteriálních infekcí, jestliže nejsou jiné možnosti řízení neutropenie nevhodné.

Besremi Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

besremi

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon alfa-2b - polycythemia vera - imunostimulancia, - besremi je indikován jako monoterapie u dospělých pro léčbu po polycytemii vera bez symptomatická splenomegalie.

MOXIFLOXACIN OLIKLA 5MG/ML Oční kapky, roztok Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

moxifloxacin olikla 5mg/ml oční kapky, roztok

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 5562 moxifloxacin-hydrochlorid - oční kapky, roztok - 5mg/ml - moxifloxacin

OKRODIN 10MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

okrodin 10mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním

pharmathen s.a., pallini array - 15556 oktreotid-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 10mg - oktreotid

OKRODIN 20MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

okrodin 20mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním

pharmathen s.a., pallini array - 15556 oktreotid-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 20mg - oktreotid

OKRODIN 30MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

okrodin 30mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním

pharmathen s.a., pallini array - 15556 oktreotid-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 30mg - oktreotid

MabCampath Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leukémie, lymfocytární, chronická, b-buňka - antineoplastická činidla - přípravek mabcampath je indikován k léčbě pacientů s chronickou lymfocytární leukemií b-buněk (bcll), u kterých není kombinovaná chemoterapie s fludarabinem vhodná.